CAS 30282-14-5

2-Hydroxycyclohexanon-Dimer

Beschreibung:

2-Hydroxycyclohexanon-Dimer, mit der CAS-Nummer 30282-14-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre dimerische Struktur gekennzeichnet ist, die aus der Kondensation von zwei Molekülen 2-Hydroxycyclohexanon entsteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei Wasserstoffbrückenbindungen und als Stelle für weitere chemische Modifikationen. Der Dimerisierungsprozess kann ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, im Vergleich zu ihrem monomeren Gegenstück beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-Hydroxycyclohexanon-Dimer ein interessantes chemisches Verhalten zeigen, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Polymerchemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH-Wert beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der industriellen als auch in der akademischen Forschung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₆H₁₀O₂

InChl: InChI=1/C12H20O4/c13-11-7-3-1-5-9(11)15-12(14)8-4-2-6-10(12)16-11/h9-10,13-14H,1-8H2

InChI Key: InChIKey=OLLWHBLCQGPTMZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC12C(OC3(O)C(O1)CCCC3)CCCC2

Synonyme:

• 1,2,3,4,5a,6,7,8,9,10a-Decahydrodibenzo-p-dioxin-4a,9a-diol
• 2-Hydroxycyclohexan-1-one dimer
• Adipoin dimer
• Cyclohexanone, 2-hydroxy-, dimer
• Dibenzo-p-dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol, octahydro-
• Dibenzo[b,e][1,4]dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol, octahydro-
• Nsc 117392
• Octahydrodibenzo[b,e][1,4]dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol
• octahydrooxanthrene-4a,9a(2H,5aH)-diol
• AKOS 92461
• 2-Hydroxycyclohexanone dimer,Adipoin
• ADIPOIN
• 2-HYDROXYCYCLOHEXANONE, DIMER, 90+%

2-Hydroxycyclohexanone dimer, 90+%

CAS: 30282-14-5

It is a reactant involved in the synthesis of substrates for tin tetrachloride mediated fragmentation to produce ynones and ynoates, tandem oxidation coupling reactions with diamines, asymmetric allylic alkylation of enolates and formate reduction of allylic carbonates for polypropionate systems. Th

Formel: C₆H₁₀O₂

Reinheit: 90+%

Farbe und Form: Powder, White to pale cream

Molekulargewicht: 114.14

Ref: 02-H27199

2-Hydroxycyclohexanone dimer

CAS: 30282-14-5

Formel: C₁₂H₂₀O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 228.2848

Ref: IN-DA003HFH

2-Hydroxycyclohexanone dimer

CAS: 30282-14-5

2-Hydroxycyclohexanone dimer is a molecule that has a hydroxyl group, a carbon source, and two fatty acid chains. It can be used as an organic solvent. 2-Hydroxycyclohexanone dimer can be synthesized by reacting benzaldehyde with cyclohexanol in the presence of potassium hydroxide. The reaction mechanism for this synthesis is base formation followed by the cleavage of the ester bond to produce 2-hydroxycyclohexanone and cyclohexanol. 2-Hydroxycyclohexanone dimer has been shown to react with oxygen to form peroxide and hydrogen peroxide which are both oxidizing agents. This compound also has redox potentials that range from -0.77 V to -1.06 V, making it useful for electrochemical reactions in fuel cells or batteries.

Formel: C₆H₁₀O₂

Reinheit: 90%Nmr

Molekulargewicht: 228.28 g/mol

Ref: 3D-FBA28214