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CAS 302912-39-6

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Benzol, 1,3-difluor-5-isothiocyanato-

Beschreibung:
Benzol, 1,3-difluor-5-isothiocyanato- ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring gekennzeichnet ist, der mit zwei Fluoratomen und einer Isothiocyanatgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Isothiocyanatfunktion (-N=C=S) verleiht eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der Agrochemikalien und Pharmazeutika. Die Difluorierung an den Positionen 1 und 3 des Benzolrings erhöht die Stabilität der Verbindung und verändert ihre elektronischen Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische physikalische Eigenschaften wie Flüchtigkeit und Löslichkeit aufweisen, die durch die Fluorsubstituenten und die Isothiocyanatgruppe beeinflusst werden. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluor die Lipophilie erhöhen, was die Bioverfügbarkeit und das Umweltverhalten der Verbindung beeinflussen kann. Wie viele Isothiocyanate kann sie auch biologische Aktivität zeigen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder herbizider Eigenschaften. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsmaßnahmen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Isothiocyanatverbindungen verbunden ist, unerlässlich.
Formel:C7H3F2NS
InChl:InChI=1S/C7H3F2NS/c8-5-1-6(9)3-7(2-5)10-4-11/h1-3H
InChI Key:InChIKey=DXELGKWEMRVTGD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=C=S)C1=CC(F)=CC(F)=C1
Synonyme:
  • 3,5-Difluorophenyl isothiocyanate
  • 3,5-Difluorophenylisothiocyanate
  • Benzene, 1,3-difluoro-5-isothiocyanato-
  • 1,3-Difluoro-5-isothiocyanatobenzene
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