CAS 303031-43-8
:N-benzyl-5-brompyridin-3-carboxamid
Beschreibung:
N-benzyl-5-brompyridin-3-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Carboxamid-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihres Potenzials als bioaktive Molekül. Das Bromatom kann als nützlicher Ansatzpunkt für weitere chemische Modifikationen dienen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen macht. Darüber hinaus kann die Carboxamidgruppe zu Wasserstoffbrückenbindungen beitragen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt weist N-benzyl-5-brompyridin-3-carboxamid Eigenschaften auf, die es in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen interessant machen, obwohl spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit aus experimentellen Daten oder der Literatur für präzise Informationen herangezogen werden müssen.
Formel:C13H11BrN2O
InChl:InChI=1/C13H11BrN2O/c14-12-6-11(8-15-9-12)13(17)16-7-10-4-2-1-3-5-10/h1-6,8-9H,7H2,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)CN=C(c1cc(cnc1)Br)O
Synonyme:- 3-Pyridinecarboxamide, 5-bromo-N-(phenylmethyl)-
- N-Benzyl-5-bromonicotinamide
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3-Pyridinecarboxamide, 5-bromo-N-(phenylmethyl)-
CAS:Formel:C13H11BrN2OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:291.1432N-Benzyl-5-bromonicotinamide
CAS:N-Benzyl-5-bromonicotinamideReinheit:98%Molekulargewicht:291.14g/mol


