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CAS 303041-88-5

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tert-butyl 4-bromo-3-formyl-indol-1-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl 4-bromo-3-formyl-indol-1-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt die Formylgruppe an der Position 3 zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich solcher, die nucleophile Additionen beinhalten. Die Carboxylatfunktionalität zeigt an, dass sie an Esterifizierungen und anderen typischen Reaktionen von Carbonsäuren teilnehmen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivitäten von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von den Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in der Umgebung abhängen.
Formel:C14H14BrNO3
InChl:InChI=1/C14H14BrNO3/c1-14(2,3)19-13(18)16-7-9(8-17)12-10(15)5-4-6-11(12)16/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C=O)c2c(cccc12)Br
Synonyme:
  • 1-Boc-4-bromo-3-formylindole
  • 4-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde, N-BOC protected
  • 4-Bromo-3-formyl-1H-indole, N-BOC protected
  • T56 Bnj Bvox1& 1& 1 Dvh Fe
  • tert-Butyl 4-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate
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