CAS 3031-95-6

SAICAR

Beschreibung:

SAICAR, oder N-Succinyl-5-Aminoimidazol-4-Carboxamid-Ribonukleotid, ist eine chemische Verbindung, die am Purinbiosyntheseweg beteiligt ist. Sie zeichnet sich durch ihre Rolle als Zwischenprodukt in der Synthese von Purinnukleotiden aus, insbesondere bei der Umwandlung von Aminosäuren und anderen Substraten in Adenin- und Guanin-Nukleotide. Die Verbindung weist eine Ribonukleotidstruktur auf, die einen Ribosezucker, eine Carboxamidgruppe und eine Succinylgruppe umfasst. SAICAR kommt typischerweise in biologischen Systemen vor, insbesondere in Organismen, die den de novo-Weg zur Nukleotidsynthese nutzen. Ihre CAS-Nummer, 3031-95-6, ist eine eindeutige Kennung, die die Identifizierung und das Studium dieser Verbindung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken erleichtert. Die Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu Stoffwechselwegen und Enzymfunktionen. Das Verständnis der Eigenschaften von SAICAR und ihrer Rolle im Stoffwechsel kann Einblicke in zelluläre Prozesse und potenzielle therapeutische Ziele bei Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Nukleotidstoffwechsel geben.

Formel: C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

InChl: InChI=1S/C13H19N4O12P/c14-10-7(11(22)16-4(13(23)24)1-6(18)19)15-3-17(10)12-9(21)8(20)5(29-12)2-28-30(25,26)27/h3-5,8-9,12,20-21H,1-2,14H2,(H,16,22)(H,18,19)(H,23,24)(H2,25,26,27)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKSA-N

SMILES: NC=1N(C=NC1C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)[C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H]2O

Synonyme:

• 3031-95-6
• 5-Amino-4-imidazole-N-succinocarboxamide ribonucleotide
• 5-Amino-N-(1,2-dicarboxyethyl)-1-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide 5'-Phosphate
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Aspartic acid, N-[[5-amino-1-(5-O-phosphono-β-<smallcap>D</span>-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-
• Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]-, 5′-(dihydrogen phosphate), <smallcap>L</span>-
• L-aspartic acid, N-[[5-amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-
• N-(5-Amino-1-ribofuranosylimidazol-4-ylcarbonyl)aspartic acid 5′-phosphate
• N-[(5-Amino-1-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]aspartic Acid 5'-Phosphate
• N-[5-Amino-1-(5'-phosphoribofuranosyl)-4-imidazolecarbonyl]aspartic Acid
• N-[[5-Amino-1-(5-O-phosphono-b-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-L-aspartic Acid
• N-[[5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-<smallcap>L</span>-aspartic acid
• Saicar
• Succino-AICAR
• L-Aspartic acid, N-[[5-amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl]-
• Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]-, 5′-(dihydrogen phosphate), L-

N-[[5-Amino-1-(5-O-phosphono-b-D-ribofuranosyl)-1H-imidazoL-4-yl]carbonyl]-L-aspartic acid

CAS: 3031-95-6

Formel: C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 454.2833

Ref: IN-DA002ZMH

SAICAR

CAS: 3031-95-6

SAICAR is an intermediate of de novo purine nucleotide biosynthesis, activates pyruvate kinase isoform M2 (PKM2) in an isozyme-selective manner (EC50: 0.3 mM).

Formel: C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 454.28

Ref: TM-T16837

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose 5’-Phosphate

CAS: 3031-95-6

Applications N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose 5’-Phosphate is a metabolite of Purine. Since adenosine is a potent inhibitor of neuronal function, depressing the release of several excitatory transmitters and causing direct hyperpolarization of neurons, it was possible that the symptoms seen in adenylosuccinate lyase (ASase) deficient patients could reflect an interference of succinylpurines with neurotransmission.
References Gollub, E.G., et al.: J. Bacteriol., 78, 320 (1959), Srivastava, P.C., et al.: J. Med. Chem., 17, 1207 (1974),

Formel: C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 454.28

Ref: TR-S688795

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose 5'-phosphate

CAS: 3031-95-6

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose 5'-phosphate is a synthetase that is involved in the biosynthesis of purines and pyrimidines. It catalyzes the ATP-dependent formation of N-succinyl5'-aminoimidazole-4-carboxamide ribose 5'-phosphate from succinyl CoA and aspartic acid. This enzyme has been studied in wild type strains of bacteria, such as Escherichia coli, but not in humans or other organisms. N-Succinyl5'-aminoimidazole-4-carboxamide ribose 5'-phosphate has been shown to be an inhibitor of antimicrobial agents such as penicillin G, erythromycin, and tetracycline. The mechanism for this inhibition is unclear, but it may involve hydrogen bonding interactions or structural changes that prevent binding

Formel: C₁₃H₁₉N₄O₁₂P

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 454.28 g/mol

Ref: 3D-NS166064