4-Piperidinone, 1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-, with the CAS number 303149-95-3, is a chemical compound characterized by its piperidinone core structure, which features a piperidine ring with a ketone functional group at the 4-position. The compound also contains a pyridazine moiety substituted at the 1-position with a chlorine atom at the 6-position, contributing to its unique chemical properties. This structure suggests potential biological activity, as piperidinones and pyridazines are often found in pharmacologically active compounds. The presence of the chlorine atom may enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the compound's molecular framework may allow for various synthetic modifications, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions and solvents used, which are important factors for practical applications in research and industry.

4-Piperidinone,1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-

4-Piperidinon, 1-(6-Chlor-3-pyridazinyl)-, mit der CAS-Nummer 303149-95-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring mit einer Ketongruppe an der Position 4 aufweist. Die Verbindung enthält auch eine Pyridazin-Einheit, die an der Position 1 mit einem Chloratom an der Position 6 substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Piperidione und Pyridazine häufig in pharmakologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus könnte das molekulare Gerüst der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen, die wichtige Faktoren für praktische Anwendungen in Forschung und Industrie sind.

303149-95-3: 4-Piperidinon, 1-(6-Chlor-3-pyridazinyl)-, mit der CAS-Nummer 303149-95-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring mit einer Ketongruppe an der Position 4 aufweist. Die Verbindung enthält auch eine Pyridazin-Einheit, die an der Position 1 mit einem Chloratom an der Position 6 substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Piperidione und Pyridazine häufig in pharmakologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus könnte das molekulare Gerüst der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen, die wichtige Faktoren für praktische Anwendungen in Forschung und Industrie sind.

CAS 303149-95-3

4-Piperidinon, 1-(6-chlor-3-pyridazinyl)-

1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-one

Ref: IN-DA002ZND

1-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-one

Ref: 54-OR32188