EGFR T790M/L858R-IN-6 is a small molecule inhibitor designed to target specific mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR), particularly the T790M and L858R mutations, which are commonly associated with non-small cell lung cancer (NSCLC). This compound functions by selectively inhibiting the activity of the mutated EGFR, thereby blocking downstream signaling pathways that promote tumor growth and survival. The chemical structure of EGFR T790M/L858R-IN-6 typically includes functional groups that enhance its binding affinity and specificity for the mutated receptor. Its pharmacological profile suggests that it may exhibit improved efficacy compared to earlier generation EGFR inhibitors, particularly in patients who have developed resistance to first-line therapies. Additionally, the compound is likely to undergo extensive preclinical and clinical testing to evaluate its safety, efficacy, and pharmacokinetics. As with many targeted therapies, understanding its mechanism of action and potential side effects is crucial for optimizing treatment strategies in oncology.

EGFR T790M/L858R-IN-6

EGFR T790M/L858R-IN-6 ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der entwickelt wurde, um spezifische Mutationen im epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) anzuvisieren, insbesondere die Mutationen T790M und L858R, die häufig mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) assoziiert sind. Diese Verbindung funktioniert, indem sie selektiv die Aktivität des mutierten EGFR hemmt und somit die nachgeschalteten Signalwege blockiert, die das Tumorwachstum und das Überleben fördern. Die chemische Struktur von EGFR T790M/L858R-IN-6 umfasst typischerweise funktionelle Gruppen, die ihre Bindungsaffinität und Spezifität für den mutierten Rezeptor erhöhen. Ihr pharmakologisches Profil deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Wirksamkeit im Vergleich zu früheren Generationen von EGFR-Inhibitoren aufweisen könnte, insbesondere bei Patienten, die eine Resistenz gegen Erstlinientherapien entwickelt haben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Verbindung umfangreiche präklinische und klinische Tests durchläuft, um ihre Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik zu bewerten. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien ist es entscheidend, ihren Wirkmechanismus und mögliche Nebenwirkungen zu verstehen, um Behandlungsstrategien in der Onkologie zu optimieren.

3032760-71-4: EGFR T790M/L858R-IN-6 ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der entwickelt wurde, um spezifische Mutationen im epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) anzuvisieren, insbesondere die Mutationen T790M und L858R, die häufig mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) assoziiert sind. Diese Verbindung funktioniert, indem sie selektiv die Aktivität des mutierten EGFR hemmt und somit die nachgeschalteten Signalwege blockiert, die das Tumorwachstum und das Überleben fördern. Die chemische Struktur von EGFR T790M/L858R-IN-6 umfasst typischerweise funktionelle Gruppen, die ihre Bindungsaffinität und Spezifität für den mutierten Rezeptor erhöhen. Ihr pharmakologisches Profil deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Wirksamkeit im Vergleich zu früheren Generationen von EGFR-Inhibitoren aufweisen könnte, insbesondere bei Patienten, die eine Resistenz gegen Erstlinientherapien entwickelt haben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Verbindung umfangreiche präklinische und klinische Tests durchläuft, um ihre Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik zu bewerten. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien ist es entscheidend, ihren Wirkmechanismus und mögliche Nebenwirkungen zu verstehen, um Behandlungsstrategien in der Onkologie zu optimieren.

<p>EGFR T790M/L858R-IN-6 (compound 53), classified as a pyrimidine compound, serves as an effective inhibitor of EGFR T790M/L858R, demonstrating 90.88% inhibition of enzyme activity at a concentration of 0.05 μM [1].</p>

CAS 3032760-71-4

EGFR T790M/L858R-IN-6

EGFR T790M/L858R-IN-6

Ref: TM-T86347