Pan-KRAS-IN-6 is a small molecule inhibitor designed to target KRAS mutations, particularly those associated with various cancers. It is part of a class of compounds aimed at disrupting the oncogenic signaling pathways activated by mutant KRAS proteins. The substance is characterized by its ability to selectively inhibit the activity of KRAS, thereby impeding tumor growth and proliferation. Its mechanism of action typically involves binding to the mutant form of KRAS, preventing downstream signaling that contributes to cancer cell survival and proliferation. Pan-KRAS-IN-6 is often evaluated in preclinical and clinical studies for its efficacy and safety in treating KRAS-driven malignancies. As with many targeted therapies, its development is accompanied by a focus on understanding resistance mechanisms and optimizing treatment regimens. The compound's pharmacokinetics, bioavailability, and potential side effects are also critical areas of investigation to ensure effective therapeutic outcomes in patients with KRAS mutations.

pan-KRAS-IN-6

pan-KRAS-IN-6 ist ein kleiner Molekülinhibitor, der entwickelt wurde, um KRAS-Mutationen gezielt anzugehen, insbesondere solche, die mit verschiedenen Krebsarten assoziiert sind. Es gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die darauf abzielen, die onkogenen Signalwege zu stören, die durch mutierte KRAS-Proteine aktiviert werden. Die Substanz zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von KRAS selektiv zu hemmen und somit das Tumorwachstum und die Proliferation zu behindern. Ihr Wirkmechanismus umfasst typischerweise die Bindung an die mutierte Form von KRAS, wodurch die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert wird, die zur Überlebensfähigkeit und Proliferation von Krebszellen beiträgt. pan-KRAS-IN-6 wird häufig in präklinischen und klinischen Studien auf seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von KRAS-gesteuerten Malignitäten bewertet. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien wird die Entwicklung von einem Fokus auf das Verständnis von Resistenzmechanismen und die Optimierung von Behandlungsregimen begleitet. Die Pharmakokinetik des Verbindungsstoffs, die Bioverfügbarkeit und mögliche Nebenwirkungen sind ebenfalls kritische Forschungsbereiche, um wirksame therapeutische Ergebnisse bei Patienten mit KRAS-Mutationen zu gewährleisten.

3033565-36-2: pan-KRAS-IN-6 ist ein kleiner Molekülinhibitor, der entwickelt wurde, um KRAS-Mutationen gezielt anzugehen, insbesondere solche, die mit verschiedenen Krebsarten assoziiert sind. Es gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die darauf abzielen, die onkogenen Signalwege zu stören, die durch mutierte KRAS-Proteine aktiviert werden. Die Substanz zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von KRAS selektiv zu hemmen und somit das Tumorwachstum und die Proliferation zu behindern. Ihr Wirkmechanismus umfasst typischerweise die Bindung an die mutierte Form von KRAS, wodurch die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert wird, die zur Überlebensfähigkeit und Proliferation von Krebszellen beiträgt. pan-KRAS-IN-6 wird häufig in präklinischen und klinischen Studien auf seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von KRAS-gesteuerten Malignitäten bewertet. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien wird die Entwicklung von einem Fokus auf das Verständnis von Resistenzmechanismen und die Optimierung von Behandlungsregimen begleitet. Die Pharmakokinetik des Verbindungsstoffs, die Bioverfügbarkeit und mögliche Nebenwirkungen sind ebenfalls kritische Forschungsbereiche, um wirksame therapeutische Ergebnisse bei Patienten mit KRAS-Mutationen zu gewährleisten.

<p>Pan-KRAS-IN-6 (compound 12) is a potent pan-KRAS inhibitor, with IC50 values of 9.79 nM for Kras G12D and 6.03 nM for Kras G12V.</p>

CAS 3033565-36-2

pan-KRAS-IN-6

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Ref: TM-T88001