CAS 3034-38-6

5-Nitroimidazol

Beschreibung:

5-Nitroimidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Nitrogruppe (-NO2) auf, die an das Kohlenstoffatom gebunden ist, das benachbart zu einem der Stickstoffatome im Imidazolring liegt, was zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist, aber eine begrenzte Löslichkeit in Wasser hat. 5-Nitroimidazol ist bekannt für seine antimikrobiellen Eigenschaften und wird häufig in der Pharmazie verwendet, insbesondere als Antiprotozoikum und antibakterielles Mittel. Ihr Wirkmechanismus umfasst die Reduktion der Nitrogruppe, was zur Bildung reaktiver Zwischenprodukte führt, die DNA schädigen und die Synthese von Nukleinsäuren in Zielorganismen hemmen können. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen hat. Insgesamt dient 5-Nitroimidazol als eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie und Mikrobiologie.

Formel: C₃H₃N₃O₂

InChl: InChI=1S/C3H3N3O2/c7-6(8)3-1-4-2-5-3/h1-2H,(H,4,5)

InChI Key: InChIKey=VYDWQPKRHOGLPA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CN=CN1

Synonyme:

• 1H-4-Nitroimidazole
• 1H-5-Nitroimidazole
• 1H-Imidazole, 4-nitro-
• 1H-Imidazole, 5-nitro-
• 4(5)-Nitroimidazole
• 4-Nitro-1H-imidazole
• 5-Nitro-1H-imidazole
• 5-Nitroimidazole
• Imidazole, 4(or 5)-nitro-
• Imidazole, 4-nitro-
• NSC 50359

4-Nitroimidazole

CAS: 3034-38-6

Formel: C₃H₃N₃O₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 113.08

Ref: 3B-N0506

4-Nitroimidazole, 97%

CAS: 3034-38-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₃H₃N₃O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder, White to pale cream to pale yellow

Molekulargewicht: 113.08

Ref: 02-A12458

4-Nitroimidazole

CAS: 3034-38-6

Farbe und Form: Neat

Ref: 61-FOR0012.05

1H-Imidazole, 5-nitro-

CAS: 3034-38-6

Formel: C₃H₃N₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 113.0748

Ref: IN-DA002ZTG

4-Nitro-1H-imidazole

CAS: 3034-38-6

4-Nitro-1H-imidazole

Formel: C₃H₃N₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off-white powder

Molekulargewicht: 113.07481g/mol

Ref: 54-OR25125

Metronidazole EP Impurity B (4-Nitroimidazole)

CAS: 3034-38-6

Formel: C₃H₃N₃O₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 113.08

Ref: 4Z-M-637

4-Nitroimidazole

CAS: 3034-38-6

Formel: C₃H₃N₃O₂

Reinheit: ≥ 97%

Farbe und Form: White to off-white or yellow powder

Molekulargewicht: 113.08

Ref: 7W-GE4873

GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles 100 µg/mL in Methanol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 14885-29-1, 3034-38-6, 443-48-1, 4812-40-2, 4897-25-0, 551-92-8, 696-23-1, 7681-76-7, 936-05-0, 94-52-0

Farbe und Form: Mixture

Ref: 04-A50000088ME

4-Nitroimidazole

CAS: 3034-38-6

Formel: C₃H₃N₃O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 113.07

Ref: 04-C15588300

4-Nitroimidazole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3034-38-6

Formel: C₃H₃N₃O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 113.07

Ref: 86-MM0012.05

Metronidazole EP impurity B

CAS: 3034-38-6

Formel: C₃H₃N₃O₂

Molekulargewicht: 113.08

Ref: ST-EA-CP-M18002

4-Nitro-1H-imidazole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3034-38-6

Applications Metronidazole (M338880) derivative, an antibacterial in the treatment of rosacea and inflammatory bowel disease.
References Khan, K. et al.; Am. J. Gastroenterol. 106, 661 (2011)

Formel: C₃H₃N₃O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 113.07

Ref: TR-N496220

4-Nitroimidazole

CAS: 3034-38-6

4-Nitroimidazole has a redox potential that is well suited to the reduction of nitro groups. It is an antimicrobial agent that inhibits the growth of microorganisms by inhibiting DNA synthesis. 4-Nitroimidazole can be used for the treatment of infectious diseases such as tuberculosis, leprosy, and brucellosis. In rat liver microsomes, 4-nitroimidazole reacts with NADPH to produce a nitro group and an imidazole ring with a new configuration. The reaction mechanism is based on electron transfer from NADPH to the nitro group in 4-nitroimidazole via a series of reactions that involve cytochrome P450 enzymes. This reaction has kinetic energy and matrix effects that affect its pharmacokinetics and pharmacodynamics.

Formel: C₃H₃N₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 113.07 g/mol

Ref: 3D-FN14780

4-Nitroimidazole

CAS: 3034-38-6

Formel: C₃H₃N₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 113.076

Ref: 10-F077872