CAS 303776-83-2
:2(1H)-Chinolinon,1-butyl-3-(1,1-dioxid-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-
Beschreibung:
2(1H)-Quinolinon, 1-Butyl-3-(1,1-Dioxid-2H-1,2,4-Benzothiadiazin-3-yl)-4-Hydroxy ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Quinolinon-Kern und eine Benzothiadiazin-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Butylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein einer Hydroxygruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Dioxidgruppe in der Struktur der Benzothiadiazin kann zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen, insbesondere in Redoxreaktionen. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale könnten auch zu spezifischen Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren führen, was eine weitere Untersuchung ihrer biologischen Wirkungen und Wirkmechanismen rechtfertigt. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen ist es entscheidend, ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen, zu verstehen, um ihre Anwendung in Forschung und Industrie zu gewährleisten.
Formel:C20H19N3O4S
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1-Butyl-3-(1,1-dioxido-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Heterocyclic inhibitor of the RNA-dependent RNA polymerase enzyme transcribed by the Hepatitis C virus.<br>References Mashino, T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 1107 (2005), Liu, Y., et al.: Biochem., 45, 11312 (2006), Tedesco, R., et al.: J. Med. Chem., 49, 971 (2006),<br></p>Formel:C20H19N3O4SFarbe und Form:White To Light YellowMolekulargewicht:397.45
