CAS 304-06-3
:2-Hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-carbonsäure
Beschreibung:
2-Hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-carbonsäure, auch bekannt als Derivat der Salicylsäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre biphenylische Struktur mit Hydroxyl- und Carbonsäurefunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxyl- und Carbonsäuregruppen zurückzuführen ist. Sie weist saure Eigenschaften aufgrund der Carbonsäuregruppe auf, die Protonen in Lösung abgeben kann. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere in der Synthese von entzündungshemmenden und schmerzlindernden Mitteln sowie im Bereich der organischen Synthese. Darüber hinaus kann sie antioxidative Eigenschaften besitzen und an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidierung, beteiligt sein. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen bei, was sie zu einer interessanten Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht.
Formel:C13H10O3
InChl:InChI=1S/C13H10O3/c14-12-10(9-5-2-1-3-6-9)7-4-8-11(12)13(15)16/h1-8,14H,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=ZJWUEJOPKFYFQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C=CC=C1C(O)=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- Salicylic acid, 3-phenyl-
- 3-Biphenylcarboxylic acid, 2-hydroxy-
- 3-Phenylsalicylic acid
- 2-Hydroxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid
- [1,1′-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2-hydroxy-
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3-Phenylsalicylic Acid
CAS:Formel:C13H10O3Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:214.22[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2-hydroxy-
CAS:Formel:C13H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.21672-Hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-Hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid (2HBC) is a monomer that belongs to the group of ester compounds. It has been shown to inhibit the growth of trichophyton mentagrophytes and other fungi by forming hydrogen bonds with the enzyme activities in the cell wall. 2HBC also inhibits microbial growth by binding to enzymes such as phospholipase A2, cyclooxygenase, and lipoxygenase, which are involved in inflammatory processes. This drug also inhibits bacterial growth by binding to the ribosome, preventing protein synthesis and leading to cell death. The inhibition of microbial growth is not limited to bacteria; it also occurs in fungi and protozoa. 2HBC has been shown to be active against both extracellular and intracellular microbial infections.</p>Formel:C13H10O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:214.22 g/mol






