CAS 3040-44-6

1-Piperidinether

Beschreibung:

1-Piperidinether, mit der CAS-Nummer 3040-44-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings und einer Ethanolgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen gesättigten, stickstoffhaltigen Heterozyklus mit sechs Mitgliedern (Piperidin) auf, der an eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Alkoholkette (Ethanol) gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aminähnlichen Geruch. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre polare Natur aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH) widerspiegelt. Das Vorhandensein des Piperidinrings trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Pharmazie macht. Darüber hinaus kann 1-Piperidinether biologische Aktivität aufweisen, die für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie erforscht werden kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt ist 1-Piperidinether eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie.

Formel: C₇H₁₅NO

InChl: InChI=1/C7H15NO/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h9H,1-7H2/p+1

InChI Key: InChIKey=KZTWONRVIPPDKH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CO)N1CCCCC1

Synonyme:

• 1-(2-Hydroxyethyl)piperidine
• 1-Piperidine ethanol
• 1-Piperidineethanol
• 2-(1-Piperidino)ethanol
• 2-(1-Piperidinyl)ethanol
• 2-(N-Piperidino)ethanol
• 2-(Piperid-1-yl)ethanol
• 2-(Piperidin-1-yl)ethan-1-ol
• 2-(Piperidine-1-yl)ethanol
• 2-Piperidinoethanol
• N-(2-hydroxyethyl)piperidine
• N-(β-Hydroxyethyl)piperidine
• N-Piperidinoethanol
• NSC 3460
• β-Piperidinoethanol
• PIPERIDINOETHANOL
• beta-Piperidylethanol
• 2-PIPERIDINETHANOL
• Piperidine, 1-(2-hydroxyethyl)
• N-HYDROXYETHYL PIPERIDINE
• beta-Piperidinoethanol
• AKOS BBS-00004365
• BUTTPARK 154\16-41
• N-PIPERIDINEETHANOL
• 1-Piperidineethanol/1-(2-Hydroxyethyl)Piperidine/2-(1-Piperidino)Ethanol
• N-2-HydroxyEthylPiperidin
• 1-PIPERIDINOETHANOL

1-Piperidineethanol

CAS: 3040-44-6

Formel: C₇H₁₅NO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 129.20

Ref: 3B-P0348

1-(2-Hydroxyethyl)piperidine, 99%

CAS: 3040-44-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₇H₁₅NO

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow to orange to brown, Viscous liquid

Molekulargewicht: 129.20

Ref: 02-B23816

2-(Piperidin-1-yl)ethanol

CAS: 3040-44-6

Formel: C₇H₁₅NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 129.2001

Ref: IN-DA00300W

1-Piperidineethanol

CAS: 3040-44-6

Formel: C₇H₁₅NO

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: Clear, colourless to light yellow liquid

Molekulargewicht: 129.20

Ref: 7W-GC6333

Raloxifene Impurity 13

CAS: 3040-44-6

Formel: C₇H₁₅NO

Farbe und Form: Colorless Liquid

Molekulargewicht: 129.20

Ref: 4Z-R-0127

2-(Piperidin-1-yl)ethanol

CAS: 3040-44-6

2-(Piperidin-1-yl)ethanol

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 129.20g/mol

Ref: 54-OR95374

N-Piperidinoethanol

CAS: 3040-44-6

N-Piperidinoethanol is a biochemical.

Formel: C₇H₁₅NO

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 129.2

Ref: TM-T33732

1-Piperidineethanol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3040-44-6

Applications 1-Piperidineethanol (cas# 3040-44-6) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₇H₁₅NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 129.20

Ref: TR-P481950

1-Piperidineethanol

CAS: 3040-44-6

1-Piperidineethanol is an active analogue of 1-piperidinepropanol. It has been shown to be a 5-HT4 receptor agonist that can inhibit the enzyme matrix polymerase, which is involved in the production of brain infarctions. The reaction mechanism for 1-piperidineethanol is not well understood, but it has been shown to react with hydrogen ions and amines to form a ternary complex. This complex reacts with hydrogen bond donors such as water or alcohols to form a reaction rate. The reaction rate depends on the concentration of hydrogen ions and amines in the solution.

Formel: C₇H₁₅NO

Reinheit: Min. 99%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 129.2 g/mol

Ref: 3D-FP16835

2-(Piperidin-1-yl)ethanol

CAS: 3040-44-6

Formel: C₇H₁₅NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 129.203

Ref: 10-F237773

Raloxifene Impurity 13

CAS: 3040-44-6

Formel: C₇H₁₅NO

Molekulargewicht: 129.20

Ref: ST-EA-CP-R2004