CAS 30407-41-1
:2,2,3,3-Tetramethylbutansäure
Beschreibung:
2,2,3,3-Tetramethylbutansäure ist eine verzweigte Carbonsäure, die durch ihre vier Methylgruppen, die an einem Butansäure-Rückgrat befestigt sind, gekennzeichnet ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei. Typischerweise ist es bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit oder ein fester Stoff, der aufgrund seiner größeren Molekülgröße eine relativ niedrige Flüchtigkeit aufweist. Die Anwesenheit der Carbonsäure-Funktionalgruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Neutralisation. Seine verzweigte Struktur kann seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen, wodurch es in der Regel in unpolaren Lösungsmitteln besser löslich ist als in polaren Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann die sterische Hinderung durch die Methylgruppen seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Produkte verwendet werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H16O2
InChl:InChI=1/C8H16O2/c1-7(2,3)8(4,5)6(9)10/h1-5H3,(H,9,10)
SMILES:CC(C)(C)C(C)(C)C(=O)O
Synonyme:- Butanoic Acid, 2,2,3,3-Tetramethyl-
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2,2,3,3-Tetramethylbutanoic acid
CAS:2,2,3,3-Tetramethylbutanoic acid is a superacid that reacts with carbon and oxygen to form carbon monoxide and hydrogen gas. The reaction of 2,2,3,3-tetramethylbutanoic acid with an alkane forms a carboxylic acid. When 2,2,3,3-tetramethylbutanoic acid is heated with an alkene in the presence of sodium metal or potassium tert-butoxide it undergoes an isomerization reaction to form a 1-alkene. This reaction can also be carried out using a catalyst such as nickel or palladium on charcoal.Formel:C8H16O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:144.21 g/mol

