CAS 30411-81-5

2-ethyl-6-methyl-1H-benzimidazol

Beschreibung:

2-ethyl-6-methyl-1H-benzimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 2 und eine Methylgruppe an der Position 6 des Benzimidazolrahmens auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Die Anwesenheit des Imidazolrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antifungale oder antibakterielle Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte je nach strukturellen Modifikationen und Umweltbedingungen variieren können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, die für die Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizität zu verstehen. Insgesamt stellt 2-ethyl-6-methyl-1H-benzimidazol eine vielseitige Struktur mit Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

Formel: C₁₀H₁₂N₂

InChl: InChI=1/C10H12N2/c1-3-10-11-8-5-4-7(2)6-9(8)12-10/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)

SMILES: CCc1nc2ccc(C)cc2[nH]1

Synonyme:

• 1H-benzimidazole, 2-ethyl-5-methyl-
• 2-Ethyl-5-methyl-1H-benzimidazole

2-ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole

CAS: 30411-81-5

Formel: C₁₀H₁₂N₂

Molekulargewicht: 160.2157

Ref: IN-DA003011

2-Ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole

CAS: 30411-81-5

2-Ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole is a chemical compound with the molecular formula C10H12N2. It is a white solid that is soluble in organic solvents such as benzene. This substance has shown to be a potent, noncompetitive inhibitor of the enzyme nucleoprotein. 2-Ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole has been shown to have carcinogenic properties and can cause liver tumors in rats. The mechanism of action for this substance may be due to its ability to inhibit the metabolism of vitamin A and other chemicals in the liver by competitive inhibition with enzymes such as cytochrome P450.

Formel: C₁₀H₁₂N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 160.22 g/mol

Ref: 3D-FBA41181