CAS 30411-84-8

N-(Aminocarbonyl)methionin

Beschreibung:

N-(Aminocarbonyl)methionin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 30411-84-8, ist ein Derivat von Aminosäuren, das ein Methionin-Rückgrat mit einer angehängten Aminokarbonylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre polare Natur aus, die auf das Vorhandensein von sowohl Amino- als auch Carbonylgruppen zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Sie ist typischerweise in Wasser löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Die Struktur von N-(Aminocarbonyl)methionin ermöglicht es, an der Peptidsynthese teilzunehmen und kann eine Rolle in Stoffwechselprozessen spielen, die schwefelhaltige Aminosäuren betreffen. Darüber hinaus kann sie als Baustein in der Synthese von Peptiden und Proteinen dienen und trägt zum Studium der Struktur und Funktion von Proteinen bei. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen in Laborumgebungen sind. Insgesamt ist N-(Aminocarbonyl)methionin eine wertvolle Verbindung in der biochemischen Forschung und in Anwendungen, die mit der Chemie von Aminosäuren zusammenhängen.

Formel: C₆H₁₂N₂O₃S

InChl: InChI=1S/C6H12N2O3S/c1-12-3-2-4(5(9)10)8-6(7)11/h4H,2-3H2,1H3,(H,9,10)(H3,7,8,11)

InChI Key: InChIKey=DEWDMTSMCKXBNP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(N)=O)(C(O)=O)CCSC

Synonyme:

• N-(Aminocarbonyl)methionine
• Methionine, N-(aminocarbonyl)-
• N-Carbamyl-DL-methionine
• DL-Methionine, N-(aminocarbonyl)-
• Methionine, N-carbamoyl-, DL-

Methionine, N-(aminocarbonyl)-

CAS: 30411-84-8

Formel: C₆H₁₂N₂O₃S

Reinheit: %

Molekulargewicht: 192.2361

Ref: IN-DA003010

4-(Methylthio)-2-ureidobutanoic acid

CAS: 30411-84-8

4-(Methylthio)-2-ureidobutanoic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 192.24g/mol

Ref: 54-OR1064975

2-(Carbamoylamino)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid

CAS: 30411-84-8

2-(Carbamoylamino)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid is the substrate for the enzyme l-amino acid oxidase, which catalyses the oxidation of L-amino acids to α-keto acids and ammonia. This activity is dependent on sodium carbonate as a cofactor, pH, and metal ion (e.g., zinc). The optimum temperature for this reaction is 60°C. The kinetic constant for this reaction was determined by measuring the rate at different concentrations of 2-(carbamoylamino)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid.
2-(Carbamoylamino)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid has been shown to inhibit the production of malondialdehyde in rat liver mitochondria.

Formel: C₆H₁₂N₂O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 192.24 g/mol

Ref: 3D-FBA41184