CAS 30413-61-7
:2-Ethinyl-5-methylpyridin
Beschreibung:
2-Ethinyl-5-methylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Ethinylgruppe (-C≡CH) an der Position 2 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 5 des Pyridinrings auf. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, die in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe verleiht Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere bei der Bildung komplexerer organischer Moleküle. 2-Ethinyl-5-methylpyridin kann an Reaktionen wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen teilnehmen. Ihre Anwendungen finden sich häufig in den Bereichen Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C8H7N
InChl:InChI=1S/C8H7N/c1-3-8-5-4-7(2)6-9-8/h1,4-6H,2H3
InChI Key:InChIKey=RENKQEMYPXHMKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#C)C1=CC=C(C)C=N1
Synonyme:- 6-Ethynyl-3-picoline
- 2-Ethynyl-5-methylpyridine
- 3-Picoline, 6-ethynyl-
- 5-Methyl-2-pyridylacetylene
- Pyridine, 2-ethynyl-5-methyl-
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Pyridine, 2-ethynyl-5-methyl-
CAS:Formel:C8H7NReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:117.14792-Ethynyl-5-methylpyridine
CAS:2-Ethynyl-5-methylpyridineFormel:C8H7NReinheit:≥95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:117.15g/mol2-Ethynyl-5-methylpyridine
CAS:<p>2-Ethynyl-5-methylpyridine is an organometallic compound that can be synthesized by the reduction of 2-bromo-6-(diethoxymethyl)pyridine with sodium borohydride. This reaction generates a mixture of mono-, di-, and tri-substituted pyridines, which are separated by gas chromatography. The synthesis of this compound can be done in two steps: first, 2-bromo-6-(diethoxymethyl)pyridine is prepared by reacting diethoxyacetaldehyde with 2-bromopyridine; second, the desired product is synthesized from 2-ethynylpyridine. This process involves the addition of methylmagnesium bromide to the 2-(2'-hydroxyphenyl)propane diol and subsequent oxidation with sodium dichromate. Upon irradiation or photoexcitation, this compound undergoes oxidative dimer</p>Formel:C8H7NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:117.15 g/mol



