CAS 30414-00-7
:5-(Hydroxymethyl)uridin
Beschreibung:
5-(Hydroxymethyl)uridin ist ein Nukleosidanalogon der Uridin, das durch das Vorhandensein einer Hydroxymethylgruppe an der 5-Position der Uracilbasis gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann seine biologische Aktivität und Interaktionen mit Nukleinsäuren beeinflussen. Die Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff, löslich in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in biochemischen Anwendungen erleichtert. Sie wird häufig auf ihre potenziellen Rollen im RNA-Stoffwechsel und als Baustein in der Synthese von modifizierten Nukleotiden untersucht. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe kann ihre Stabilität erhöhen und ihre Bindungsaffinität zu verschiedenen Enzymen und Rezeptoren verändern. Darüber hinaus wurde 5-(Hydroxymethyl)uridin auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Kontext der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung. Wie bei vielen Nukleosidanaloga sind seine biologischen Effekte eng mit seiner Fähigkeit verbunden, natürliche Nukleoside zu imitieren, was zu Störungen bei der Synthese und Funktion von Nukleinsäuren führen kann.
Formel:C10H14N2O7
InChl:InChI=1/C10H14N2O7/c13-2-4-1-12(10(18)11-8(4)17)9-7(16)6(15)5(3-14)19-9/h1,5-7,9,13-16H,2-3H2,(H,11,17,18)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
SMILES:c1c(CO)c(nc(=O)n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O
Synonyme:- Uridine, 5-(Hydroxymethyl)-
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Uridine, 5-(hydroxymethyl)-
CAS:Formel:C10H14N2O7Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:274.22745-Hydroxymethyl uridine
CAS:5-Hydroxymethyl uridine is a modified nucleoside, a crucial molecule in biochemical and molecular biological research for RNA and DNA.Formel:C10H14N2O7Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:274.235-(Hydroxymethyl)uridine
CAS:Formel:C10H14N2O7Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:274.235-Hydroxymethyluridine
CAS:<p>5-Hydroxymethyluridine is a nucleoside that is synthesized from uridine. It has shown to be effective in the treatment of inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, and also has antiviral activity against herpes simplex virus. 5-Hydroxymethyluridine has been shown to have a high affinity for hydrophilic interaction chromatography (HIC) and can be used to purify glycosylases. This compound can also inhibit the formation of cancer cells by inhibiting the transcriptional activity of RNA polymerase II. 5-Hydroxymethyluridine has been found to demethylate DNA while maintaining its ability to bind with DNA-dependent RNA polymerase II. This process is catalyzed by glycosylases and hydroxylases that are found in the body.</p>Formel:C10H14N2O7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:274.23 g/mol





