CAS 30414-53-0

Methyl-3-oxopentanoat

Beschreibung:

Methyl-3-oxopentanoat, mit der CAS-Nummer 30414-53-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer methylesterfunktionellen Gruppe und einer Ketongruppe in ihrer Struktur. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, der bei Estern üblich ist. Methyl-3-oxopentanoat ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Alkylkette. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Chemikalien, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, verwendet. Die Verbindung kann typischen Reaktionen, die mit Estern verbunden sind, wie Hydrolyse, Transesterifizierung und Kondensation, unterzogen werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe Reaktivität zeigen, was sie zu einem nützlichen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₆H₁₀O₃

InChl: InChI=1S/C6H10O3/c1-3-5(7)4-6(8)9-2/h3-4H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=XJMIXEAZMCTAGH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(CC)=O)C(OC)=O

Synonyme:

• 3-Oxopentanoic acid methyl ester
• 3-Oxovaleric acid methyl ester
• Methyl 3-oxovalerate
• Methyl Propionyl Acetate
• Methyl Propionylacetate
• Methyl oxovalerate
• Methyl propanoylacetate
• Methyl β-ketovalerate
• Methyl,1,3-oxovalerate
• Methyl-3-Oxo Pentanoate
• Pentanoic acid, 3-oxo-, methyl ester
• Valeric acid, 3-oxo-, methyl ester
• Methyl 3-oxopentanoate
• 3-KETO-N-VALERIC ACID METHYL ESTER
• METHYL 3-OXOVALERATE, WACKER QUALITY
• Methy3-oxo-valerate
• Methyl propionylacetate Methyl 3-oxoval erate
• Methyl-3-Oxo-Pentanoate99%
• Methyl 3-oxo-n-valerate
• methyl3-0xopentanoate
• 3-KETOVALERIC ACID METHYL ESTER
• PEM
• Methylpropionlyacetate
• PROPIONYLACETIC ACID METHYL ESTER
• 3-oxo-methylvalerate
• MOP

Methyl 3-Oxovalerate

CAS: 30414-53-0

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 130.14

Ref: 3B-K0035

Methyl propionylacetate, 99%

CAS: 30414-53-0

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless to pale yellow

Molekulargewicht: 130.14

Ref: 02-B24848

Pentanoic acid, 3-oxo-, methyl ester

CAS: 30414-53-0

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 130.1418

Ref: IN-DA00301X

Methyl 3-oxovalerate

CAS: 30414-53-0

Formel: C₆H₁₀O₃

Molekulargewicht: 130.14

Ref: 7W-GK1652

Valeric Acid Impurity 2

CAS: 30414-53-0

Formel: C₆H₁₀O₃

Farbe und Form: Colorless Liquid

Molekulargewicht: 130.14

Ref: 4Z-V-036005

3-Oxo-pentanoic-5,5,5-d3 acid methyl ester

CAS: 30414-53-0

Formel: C₆H₇D₃O₃

Molekulargewicht: 133.16

Ref: 4Z-P-219010

Methyl 3-oxopentanoate

CAS: 30414-53-0

Methyl 3-oxopentanoate

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: colourless liquid

Molekulargewicht: 130.14g/mol

Ref: 54-OR5113

Methyl propionylacetate

CAS: 30414-53-0

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 130.143

Ref: 10-F023871

Methyl Propionylacetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 30414-53-0

Applications Methyl Propionylacetate is used in the synthesis of anti-Perol stereospecific reductases that can be used in the asymmettric and environmentally friendly reduction of ketones.
References Nie, Y. et al.: Org. Biomol. Chem., 11, 4070 (2011);

Formel: C₆H₁₀O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 130.14

Ref: TR-M326820

Methyl propionylacetate

CAS: 30414-53-0

Methyl propionylacetate is an ester compound that is produced by the reaction of methyl acetate and propionic acid. It can be synthesized using a molecular modeling technique and a solid catalyst. The asymmetric synthesis of methyl propionylacetate was conducted in order to produce an experimental model for the synthesis of carboxylic acid esters. The isolated yield is 82% and the nmr spectral data show that it has a molecular weight of 148.2 g/mol, with two signals observed at δ 3.81 (1H) and δ 4.30 (1H). Molecular modeling studies indicate that methyl propionylacetate has a planar structure with three stereocenters and a boiling point of 104°C. The triazole antifungal properties of methyl propionylacetate may be due to its ability to act as a nucleophile in reactions with chloride ions, forming aziridines through nucleophilic attack on

Formel: C₆H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 130.14 g/mol

Ref: 3D-FM36587