CAS 30425-47-9
:1-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidinon
Beschreibung:
1-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidinon, mit der CAS-Nummer 30425-47-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinonring und eine methoxy-substituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich analgetischer oder entzündungshemmender Wirkungen, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da ihr vollständiges Toxizitätsprofil möglicherweise nicht vollständig charakterisiert ist. Insgesamt stellt 1-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidinon eine wertvolle Struktur im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C11H13NO2
InChl:InChI=1S/C11H13NO2/c1-14-10-6-4-9(5-7-10)12-8-2-3-11(12)13/h4-7H,2-3,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IDJCCRRYIMWLSQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(C2=CC=C(OC)C=C2)CCC1
Synonyme:- N-(4-(Methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
- 1-(p-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone
- 2-Pyrrolidinone, 1-(4-methoxyphenyl)-
- 2-Pyrrolidinone, 1-(p-methoxyphenyl)-
- 1-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone
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3 Produkte.
1-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
CAS:Formel:C11H13NO2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:191.22641-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1-(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone is a useful synthetic intermediate in the synthesis of Clanobutin (C558000); a compound that inhibits gluconeogenesis in isolated perfused rat livers. It is a choleretic and digestion-stimulating agent for animals.<br>References Wolf, H., et al.: Biochem. Pharm., 29, 1649 (1980); Ahmed, H., et al.: Vet. Med. J. Giza, 37, 313 (1989); Klemm, K., et al.: Arznei-Forschung, 29, 1 (1979)<br></p>Formel:C11H13NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:191.23


