CAS 3044-42-6

(11β)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxypregna-1,4,16-trien-3,20-dion

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (11β)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxypregna-1,4,16-trien-3,20-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 3044-42-6, ist eine synthetische Steroidverbindung, die zur Klasse der Glukokortikoide gehört. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe Steroidstruktur aus, die mehrere fusionierte Ringe und funktionelle Gruppen wie Hydroxyl- und Acetoxygruppen umfasst. Diese Verbindung weist entzündungshemmende und immunsuppressive Eigenschaften auf, was sie in verschiedenen therapeutischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Behandlung von Erkrankungen wie Asthma, Allergien und Autoimmunerkrankungen. Die Anwesenheit der Acetoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt die spezifische Stereochemie an verschiedenen Positionen zu ihrer biologischen Aktivität und Rezeptorbindungsaffinität bei. Wie bei vielen Steroidderivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenziellen Auswirkungen auf biologische Systeme und die Bedeutung der Einhaltung von Sicherheitsprotokollen in Laborumgebungen berücksichtigt werden müssen.

Formel: C₂₃H₂₈O₅

InChl: InChI=1S/C23H28O5/c1-13(24)28-12-20(27)18-7-6-17-16-5-4-14-10-15(25)8-9-22(14,2)21(16)19(26)11-23(17,18)3/h7-10,16-17,19,21,26H,4-6,11-12H2,1-3H3/t16-,17-,19-,21+,22-,23-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=ABGUZAVIFZZDDZ-MHYQPVDNSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(C[C@@H]3O)C(C(COC(C)=O)=O)=CC4)[H])(CCC1=CC(=O)C=C2)[H])[H]

Synonyme:

• (11Beta)-11-Hydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4,16-Trien-21-Yl Acetate
• (11β)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione
• 11Beta,21-Dihydroxypregna-1,4,16-Triene-3,20-Dione 21-Acetate
• 21-Acetoxy-11Β-Hydroxypregna-1,4,16-Triene-3,20-Dione
• Pregna-1,4,16-triene-3,20-dione, 11β,21-dihydroxy-, 21-acetate
• Pregna-1,4,16-triene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-, (11β)-
• 11β,21-Dihydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione 21-acetate

Deoxyprednisolone-16-ene Acetate (2-((8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate)

CAS: 3044-42-6

Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides etc, nesoi

Formel: C₂₃H₂₈O₅

Farbe und Form: White Off-White Solid

Molekulargewicht: 384.19367

Ref: 45-1A01210

Pregna-1,4,16-triene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-, (11β)-

CAS: 3044-42-6

Formel: C₂₃H₂₈O₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 384.4654

Ref: IN-DA00304Z

Budesonide Impurity 3

CAS: 3044-42-6

Formel: C₂₃H₂₈O₅

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 384.47

Ref: 4Z-B-0335

21-Acetoxy-11beta -hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3044-42-6

21-Acetoxy-11beta -hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione is a fine chemical that can be used as a building block for research chemicals or as an intermediate in the synthesis of other compounds. This compound can be used as a reagent or as a speciality chemical to produce high quality and complex compounds. It is also versatile enough to serve as a reaction component or useful scaffold in the synthesis of other valuable chemicals.

Formel: C₂₃H₂₈O₅

Reinheit: Min. 97 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 384.47 g/mol

Ref: 3D-FA175610

21-Acetoxy-11b-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3044-42-6

Impurity Budesonide 1,4,16-Triene Impurity
Applications 21-Acetoxy-11β-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione is an intermediate in the synthesis of Budesonide (B689490) related derivatives.
References Ko, D-H., et al.: Med. Chem. Res., 7, 313 (1997);

Formel: C₂₃H₂₈O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 384.47

Ref: TR-A165755

Budesonide 1,4,16-Triene Impurity

CAS: 3044-42-6

Formel: C₂₃H₂₈O₅

Molekulargewicht: 384.47

Ref: ST-EA-CP-B19015