Ethanol, 2-(2-quinoxalinylamino)-, with the CAS number 30466-69-4, is a chemical compound that features both an ethanol moiety and a quinoxaline derivative. This compound is characterized by its amine functional group, which is linked to a quinoxaline ring, a bicyclic structure known for its aromatic properties and potential biological activity. The presence of the ethanol group suggests that it is a polar molecule, which may influence its solubility in various solvents, particularly in water and organic solvents. Quinoxaline derivatives are often studied for their pharmacological properties, including antimicrobial and anticancer activities. The compound's structure may allow for interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of the amino group can facilitate hydrogen bonding, potentially affecting its reactivity and interactions in chemical processes. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic chemistry and pharmacology, highlighting the importance of structural features in determining chemical behavior and biological activity.

Ethanol,2-(2-quinoxalinylamino)-

Ethanol, 2-(2-Quinoxalinylamino)-, mit der CAS-Nummer 30466-69-4, ist eine chemische Verbindung, die sowohl eine Ethanolgruppe als auch ein Quinoxalinderivat aufweist. Diese Verbindung ist durch ihre aminische funktionelle Gruppe gekennzeichnet, die an einen Quinoxalingring gebunden ist, eine bicyclische Struktur, die für ihre aromatischen Eigenschaften und potenzielle biologische Aktivität bekannt ist. Das Vorhandensein der Ethanolgruppe deutet darauf hin, dass es sich um ein polares Molekül handelt, was seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, insbesondere in Wasser und organischen Lösungsmitteln, beeinflussen kann. Quinoxalinderivate werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht. Die Struktur der Verbindung kann Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen in chemischen Prozessen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Pharmakologie und hebt die Bedeutung struktureller Merkmale bei der Bestimmung chemischen Verhaltens und biologischer Aktivität hervor.

30466-69-4: Ethanol, 2-(2-Quinoxalinylamino)-, mit der CAS-Nummer 30466-69-4, ist eine chemische Verbindung, die sowohl eine Ethanolgruppe als auch ein Quinoxalinderivat aufweist. Diese Verbindung ist durch ihre aminische funktionelle Gruppe gekennzeichnet, die an einen Quinoxalingring gebunden ist, eine bicyclische Struktur, die für ihre aromatischen Eigenschaften und potenzielle biologische Aktivität bekannt ist. Das Vorhandensein der Ethanolgruppe deutet darauf hin, dass es sich um ein polares Molekül handelt, was seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, insbesondere in Wasser und organischen Lösungsmitteln, beeinflussen kann. Quinoxalinderivate werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht. Die Struktur der Verbindung kann Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen in chemischen Prozessen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Pharmakologie und hebt die Bedeutung struktureller Merkmale bei der Bestimmung chemischen Verhaltens und biologischer Aktivität hervor.

CAS 30466-69-4

Ethanol, 2-(2-quinoxalinylamino)-

2-(2-Quinoxalinylamino)-1-ethanol

Ref: IN-DA00307S

2-[(Quinoxalin-2-yl)amino]ethan-1-ol

Ref: 54-OR32616