CAS 3048-46-2

4-Methoxy-1,3-benzothiazol

Beschreibung:

4-Methoxy-1,3-benzothiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzothiazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem an ein Thiazol-Ring geschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 der Benzothiazolstruktur trägt zu ihren chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Löslichkeit und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft. Sie kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihre Derivate können synthetisiert werden, um spezifische Eigenschaften zu verbessern. Darüber hinaus kann 4-Methoxy-1,3-benzothiazol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und elektrophilen aromatischen Substitutionen, aufgrund der elektronen- spendenden Natur der Methoxygruppe. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₈H₇NOS

InChl: InChI=1/C8H7NOS/c1-10-6-3-2-4-7-8(6)9-5-11-7/h2-5H,1H3

SMILES: COc1cccc2c1ncs2

Synonyme:

• Benzothiazole, 4-Methoxy-

4-Methoxy-1,3-benzothiazole

CAS: 3048-46-2

Formel: C₈H₇NOS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 165.2123

Ref: IN-DA00309Q

4-Methoxy-1,3-benzothiazole

CAS: 3048-46-2

4-Methoxy-1,3-benzothiazole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 165.21g/mol

Ref: 54-OR910405

4-Methoxybenzo[d]thiazole

CAS: 3048-46-2

Formel: C₈H₇NOS

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 165.21

Ref: 10-F233559

4-Methoxy-1,3-benzothiazole

CAS: 3048-46-2

4-Methoxy-1,3-benzothiazole is a chromophore that has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells in vitro. It was also found to be a potential anticancer agent in vivo, but its mechanism of action has not yet been elucidated. 4-Methoxy-1,3-benzothiazole inhibits the production of pheomelanin and carotenoids by inhibiting tyrosine kinase activity. This leads to decreased production of melanin and carotenoids, which are responsible for the colouration of skin, hair and feathers. 4-Methoxy-1,3-benzothiazole is also mesomeric and can be used as an analog for other chromophores.

Formel: C₈H₇NOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 165.21 g/mol

Ref: 3D-DAA04846