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CAS 304876-06-0

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5-Brom-3,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-on

Beschreibung:
5-Brom-3,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und zweier Ethylgruppen an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen, aufgrund der Reaktivität der Indolgruppe. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese anderer komplexer organischer Moleküle hin. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C12H14BrNO
InChl:InChI=1S/C12H14BrNO/c1-3-12(4-2)9-7-8(13)5-6-10(9)14-11(12)15/h5-7H,3-4H2,1-2H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=QUXWTPUEQGPBEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1(CC)C=2C(NC1=O)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 5-Bromo-3,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  • 5-Bromo-3,3-diethyl-1,3-dihydroindol-2-one
  • 2H-Indol-2-one, 5-bromo-3,3-diethyl-1,3-dihydro-
  • 5-Bromo-3,3-diethylindolin-2-one
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