CAS 30489-43-1
:imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol
Beschreibung:
imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die am Pyridinring angebracht ist und ihre Reaktivität sowie ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöht. Die Anwesenheit beider Stickstoffatome in den Imidazol- und Pyridinringen verleiht Basizität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol wird häufig auf seine potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und pH-Wert variieren, was wichtige Faktoren bei der Synthese und Anwendung sind. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung verschiedene Funktionalisierungen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Insgesamt ist imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivitäten von erheblichem Interesse.
Formel:C8H8N2O
InChl:InChI=1/C8H8N2O/c11-6-7-5-9-8-3-1-2-4-10(7)8/h1-5,11H,6H2
SMILES:c1ccn2c(cnc2c1)CO
Synonyme:- Imidazo[1,2-a]pyridine-3-methanol
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Imidazo[1,2-a]pyridine-3-methanol
CAS:Formel:C8H8N2OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:148.1619Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol
CAS:Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanolReinheit:95%Molekulargewicht:148.16g/molImidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol
CAS:Formel:C8H8N2OReinheit:95%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:148.165Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol
CAS:Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol (IM) is a heterocyclic compound that has been used as a fluorescent sensor for acidic environments. IM has been shown to emit fluorescence when it reacts with hydroxymethyl groups in the presence of solvents. This reaction is an example of fluorescence emission. The emission of the molecule is dependent on its environment, and can be sensitive to changes in pH or solvent composition. IM has also been used extensively in synthetic organic chemistry as a reactive intermediate, due to its high reactivity and low toxicity.Formel:C8H8N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:148.17 g/mol



