CAS 3057-74-7
:4-(1,1-Dimethylethyl) Wasserstoff L-aspartat
Beschreibung:
4-(1,1-Dimethylethyl) Wasserstoff L-aspartat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 3057-74-7, ist ein Derivat einer Aminosäure, das eine tert-Butylgruppe enthält, die am alpha-Kohlenstoff des L-Aspartats angebracht ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturelle Komplexität aus, die sowohl eine Aminogruppe als auch eine Carbonsäuregruppe umfasst, die typisch für Aminosäuren ist. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppe beeinflusst ihre sterischen Eigenschaften und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Im Allgemeinen sind Derivate von Aminosäuren wie dieses von Interesse in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen aufgrund ihrer potenziellen Rollen bei der Proteinsynthese und in Stoffwechselwegen. Die Verbindung kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre genauen Funktionen und Wechselwirkungen in biologischen Systemen zu klären. Darüber hinaus kann ihre Stabilität und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln durch die Anwesenheit der tert-Butylgruppe beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der organischen Synthese als auch in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C8H15NO4
InChl:InChI=1S/C8H15NO4/c1-8(2,3)13-6(10)4-5(9)7(11)12/h5H,4,9H2,1-3H3,(H,11,12)/t5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MXWMFBYWXMXRPD-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C(C(OC(C)(C)C)=O)[C@@H](C(O)=O)N
Synonyme:- (2R)-2-ammonio-4-tert-butoxy-4-oxobutanoate
- (2S)-2-Amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid
- (2S)-2-Amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
- (2S)-2-ammonio-4-tert-butoxy-4-oxobutanoate
- (S)-2-Amino-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid
- 2-Amino-4-Tert-Butoxy-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
- 4-(1,1-Dimethylethyl) hydrogen <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid 4-tert-butyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid β-tert-butyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, 4-(1,1-dimethylethyl) ester
- Aspartic acid β-tert-butyl ester
- Aspartic acid, 4-tert-butyl ester
- L-Aspartic acid-4-tert-butyl ester
- β-tert-Butyl <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- β-tert-Butyl aspartate
- 4-(1,1-Dimethylethyl) hydrogen L-aspartate
- L-Aspartic acid, 4-(1,1-dimethylethyl) ester
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L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C8H15NO4Reinheit:98%Molekulargewicht:189.21H-Asp(OtBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4002930.</p>Formel:C8H15NO4Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:189.21L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester
CAS:Formel:C8H15NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.2090(2S)-2-Amino-4-tert-butoxy-4-oxo-butanoic acid
CAS:(2S)-2-Amino-4-tert-butoxy-4-oxo-butanoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:189.21g/mol4-tert-Butyl L-Aspartate
CAS:Formel:C8H15NO4Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:189.21L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester
CAS:<p>H-Asp(OtBu)-OH (L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester) is an aspartic acid derivative that can be used for the synthesis of short peptides.</p>Formel:C8H15NO4Reinheit:99.77% - 99.87%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.21H-Asp(OtBu)-OH
CAS:<p>M03010 - H-Asp(OtBu)-OH</p>Formel:C8H15NO4Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, White powderMolekulargewicht:189.211L-Aspartic Acid 4-tert-Butyl Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester is a protected form of L-Aspartic acid (A790024). L-Aspartic acid is a nonessential amino acid that is used to biosynthesize other amino acids within the human body. L-Aspartic acid also increases membrane conductance of mammalian neurons by voltage-dependent means, causing depolarization and nerve impulses that travel to key areas of the central nervous system.<br>References Anderson, H., et al.: J. Nutr., 99, 82 (1969); Honey, C., et al.: Neurosci. Lett., 61, 135 (1985); MacDonald, J., et al.: Brain Res., 237, 248 (1982)<br></p>Formel:C8H15NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:189.21








