CAS 3057-91-8

Spiro[3.3]heptan-2,6-dicarbonsäure

Beschreibung:

Spiro[3.3]heptan-2,6-dicarbonsäure, mit der CAS-Nummer 3057-91-8, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Spirostruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Heptanrahmen mit zwei carboxylgruppen funktionellen Gruppen an den Positionen 2 und 6 besteht. Diese Verbindung weist aufgrund der Spiro-Anordnung eine starre, dreidimensionale Konformation auf, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Carboxylgruppen trägt zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung, aufgrund der reaktiven Natur der Carboxylgruppen. Ihre strukturellen Merkmale können auch interessante Eigenschaften verleihen, wie z.B. potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft oder organischen Synthese. Insgesamt ist Spiro[3.3]heptan-2,6-dicarbonsäure bemerkenswert für seine einzigartige Architektur und funktionale Vielseitigkeit in chemischen Reaktionen.

Formel: C₉H₁₂O₄

InChl: InChI=1/C9H12O4/c10-7(11)5-1-9(2-5)3-6(4-9)8(12)13/h5-6H,1-4H2,(H,10,11)(H,12,13)

SMILES: C1C(CC21CC(C2)C(=O)O)C(=O)O

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Formel: C₉H₁₂O₄

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 184.1892

Ref: IN-DA007K31

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 184.19g/mol

Ref: 54-OR317143

spiro-[3.3]-Heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Formel: C₉H₁₂O₄

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 184.191

Ref: 10-F045589

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 184.1909943

Ref: 10-F602466

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid is an isomeric form of glutamic acid that has a diastereomeric relationship with glutamic acid. It is used as a building block in organic synthesis, and it can be used to synthesize lactams, which are heterocyclic compounds that have the skeleton of a cyclic amide. Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid also has an acidic nature and can be hydrolyzed under acidic conditions to produce hydrogen chloride gas. The molecule has been shown to undergo nucleophilic attack by chloride ions, forming a chloroformate ester intermediate. The stereochemistry of spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid is enantiopure because there are two chiral centers on the ring system.

Formel: C₉H₁₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 184.19 g/mol

Ref: 3D-DAA05791