CAS 306-14-9

L-Histidyl-L-Histidin

Beschreibung:

L-Histidyl-L-Histidin, mit der CAS-Nummer 306-14-9, ist ein Dipeptid, das aus zwei Histidin-Aminosäuren besteht, die durch eine Peptidbindung verbunden sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Rolle in biologischen Systemen aus, insbesondere bei der Proteinsynthese und im Stoffwechsel. Histidin ist eine essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Enzymfunktion spielt und an der Synthese von Histamin, einem wichtigen Neurotransmitter, beteiligt ist. L-Histidyl-L-Histidin zeigt typische Eigenschaften von Peptiden, wie die Löslichkeit in Wasser und die Fähigkeit, je nach pH-Wert und ionischer Stärke der Lösung verschiedene Konformationen zu bilden. Es kann auch an der Koordination von Metallionen teilnehmen, da die imidazolhaltigen Seitenketten in Histidin an Übergangsmetalle binden können. Dieses Dipeptid kann hinsichtlich seiner potenziellen Anwendungen in der Biochemie und Pharmakologie untersucht werden, insbesondere um die Wechselwirkungen und Funktionen von Peptiden in biologischen Systemen zu verstehen. Insgesamt dient L-Histidyl-L-Histidin als wichtiges Modell zur Untersuchung des Verhaltens und der Wechselwirkungen von Peptiden in verschiedenen biochemischen Kontexten.

Formel: C₁₂H₁₆N₆O₃

InChl: InChI=1/C12H16N6O3/c13-9(1-7-3-14-5-16-7)11(19)18-10(12(20)21)2-8-4-15-6-17-8/h3-6,9-10H,1-2,13H2,(H,14,16)(H,15,17)(H,18,19)(H,20,21)

InChI Key: InChIKey=SGCGMORCWLEJNZ-UWVGGRQHSA-N

SMILES: C([C@H](NC([C@H](CC1=CN=CN1)N)=O)C(O)=O)C2=CN=CN2

Synonyme:

• 125: PN: WO2020191245 SEQID: 253 claimed protein
• 128: PN: WO2021061872 SEQID: 128 claimed protein
• 12: PN: US20130123467 SEQID: 12 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidine, <smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidine, N-<smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidyl-<smallcap>L</span>-histidine
• Histidine, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-histidyl-, <smallcap>L</span>-
• Histidine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidyl-
• Histidylhistidine
• Histidine, N-L-histidyl-
• L-Histidyl-L-histidine
• Histidine, N-L-histidyl-, L-
• L-Histidine, L-histidyl-
• L-Histidine, N-L-histidyl-
• His-His-OH
• 2-[[2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• N'alpha-histidylhistidine
• (S)-2-[(S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propionylamino]-3-(1H-imidazol-4-yl]propionic acid
• H-His-His-OH
• 2-[[2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propionic acid
• His-His
• 2-[[2-azanyl-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid

H-His-His-OH

CAS: 306-14-9

Bachem ID: 4028691.

Formel: C₁₂H₁₆N₆O₃

Reinheit: ≥ 98%

Farbe und Form: Whitish Powder

Molekulargewicht: 292.3

Ref: 01-4028691

H-His-His-OH trifluoroacetate salt

CAS: 306-14-9

H-His-His-OH trifluoroacetate salt is a compound that has been extensively studied for its potential use in antimicrobial peptides. It is a small molecule that inhibits the activity of enzymes by binding to a specific region on the enzyme's surface, thereby preventing the progression of an essential chemical reaction. H-His-His-OH trifluoroacetate salt has been shown to inhibit protein synthesis in bacteria and yeast cells, as well as in model systems. The inhibition of protein synthesis may be due to hydrogen bonding between the hydroxyl group on His and the amino groups on His. H-His-His-OH trifluoroacetate salt also has an inhibitory effect on enzymes catalysis and can enhance their activity when used with another substrate.

Formel: C₁₂H₁₆N₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 292.29 g/mol

Ref: 3D-FH108319