CAS 30609-79-1
:4,4'-sulfonylbis(2,6-dichlorphenol)
Beschreibung:
4,4'-sulfonylbis(2,6-dichlorphenol) ist eine organische Verbindung, die durch ihre sulfonylfunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die an zwei 2,6-Dichlorphenol-Moieties gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Die Anwesenheit von Chloratomen in den phenolischen Ringen erhöht ihre chemische Reaktivität und trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei, einschließlich als Vorläufer in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Sulfonylgruppe verleiht zusätzliche Eigenschaften, wie eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Sulfonierungsreaktionen teilzunehmen. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale kann diese Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Allerdings sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist 4,4'-sulfonylbis(2,6-dichlorphenol) eine bedeutende Verbindung in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, die eine sorgfältige Untersuchung und Anwendung rechtfertigt.
Formel:C12H6Cl4O4S
InChl:InChI=1/C12H6Cl4O4S/c13-7-1-5(2-8(14)11(7)17)21(19,20)6-3-9(15)12(18)10(16)4-6/h1-4,17-18H
SMILES:c1c(cc(c(c1Cl)O)Cl)S(=O)(=O)c1cc(c(c(c1)Cl)O)Cl
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Tetrachloro Biphenol S
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Tetrachloro Biphenol S is an endocrine disruptor with estrogenic activity.<br>References Zheng, S., et al.; Water Res., 132, 167 (2018); Kuruto-Niwa, R., et al.: Environ. Toxicol. Pharmacol., 19, 121 (2005)<br></p>Formel:C12H6Cl4O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:388.05

