CAS 30614-77-8
:3,4-Diethyl-3,4-furandicarboxylat
Beschreibung:
3,4-Diethyl-3,4-furandicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist zwei Ethylestergruppen auf, die an den Positionen 3 und 4 des Furanrings angebracht sind, zusammen mit zwei Carboxylatgruppen an denselben Positionen, was sie zu einem Diesterderivat der Furandicarbonsäure macht. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch. Das Vorhandensein der Ethylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Carboxylatgruppen zu ihrer Reaktivität beitragen, insbesondere bei Esterifikations- und Polymerisationsreaktionen. Diese Verbindung ist von Interesse im Bereich der grünen Chemie und der Materialwissenschaften, da sie als Baustein für biologisch abbaubare Polymere und andere nachhaltige Materialien dienen kann. Zu den potenziellen Anwendungen gehören die Verwendung bei der Synthese verschiedener chemischer Zwischenprodukte und als Vorläufer für biobasierte Polymere. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H12O5
InChl:InChI=1S/C10H12O5/c1-3-14-9(11)7-5-13-6-8(7)10(12)15-4-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=ZODFWNHYQARJLC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C(C(OCC)=O)=COC1
Synonyme:- 2,3-Bis(ethoxycarbonyl)furan
- 3,4-Bis(ethoxycarbonyl)furan
- 3,4-Diethyl 3,4-furandicarboxylate
- 3,4-Diethyl furan-3,4-dicarboxylate
- 3,4-Furandicarboxylic acid, 3,4-diethyl ester
- 3,4-Furandicarboxylic acid, diethyl ester
- Brn 0170398
- Diethyl furan-3,4-dicarboxylate
- Dimethyl-3,4-Furandicarboxylate
- Diethyl 3,4-furandicarboxylate
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4 Produkte.
3,4-Furandicarboxylic acid, 3,4-diethyl ester
CAS:Formel:C10H12O5Reinheit:%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:212.1993Diethyl 3,4-furandicarboxylate
CAS:<p>Diethyl 3,4-furandicarboxylate is a chemical compound that is used as an antiproliferative drug in cancer therapy. It is synthesized by the thermal isomerization of diethyl acetylenedicarboxylate. The product has been shown to inhibit the growth of human cancer cells and has antibacterial activity against Gram-positive bacteria. Diethyl 3,4-furandicarboxylate also inhibits the synthesis of DNA and RNA by binding to the enzyme ribonucleotide reductase. Its cytostatic effects are due to its ability to inhibit cellular proliferation by inhibiting protein synthesis.</p>Formel:C10H12O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:212.2 g/mol



