CAS 306296-67-3
:prop-2-en-1-yl 4-oxopiperidin-1-carboxylat
Beschreibung:
prop-2-en-1-yl 4-oxopiperidin-1-carboxylat, mit der CAS-Nummer 306296-67-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carboxylatgruppe und eine allylische Doppelbindung umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit ihren Piperidin- als auch mit ihren Carboxylat-Funktionalitäten verbunden sind, wie moderate Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen. Die Anwesenheit der Doppelbindung deutet auf eine Reaktivität hin, die typisch für Alkene ist, was verschiedene chemische Transformationen, einschließlich Polymerisation und Additionsreaktionen, ermöglicht. Darüber hinaus weist die 4-Oxo-Gruppe auf das Vorhandensein einer Carbonylfunktionalität hin, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der synthetischen organischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Vielseitigkeit in chemischen Reaktionen. Ihre Löslichkeit und Stabilität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie der Wahl des Lösungsmittels und der Temperatur.
Formel:C9H13NO3
InChl:InChI=1/C9H13NO3/c1-2-7-13-9(12)10-5-3-8(11)4-6-10/h2H,1,3-7H2
SMILES:C=CCOC(=O)N1CCC(=O)CC1
Synonyme:- 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-oxo-, 2-propen-1-yl ester
- Allyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
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Allyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:Formel:C9H13NO3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:183.20441-N-Alloc-4-piperidone
CAS:Formel:C9H13NO3Reinheit:95%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:183.207N-Allyloxycarbonyl-4-piperidone
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H13NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:183.204



