CAS 306301-68-8

Sphingosin-Kinase-Inhibitor, SKI-I

Beschreibung:

Der Sphingosin-Kinase-Inhibitor I (SKI-I) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle bei der Hemmung der Sphingosin-Kinase, einem Enzym, das am Stoffwechsel von Sphingolipiden beteiligt ist, anerkannt ist. Diese Hemmung kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, einschließlich Zellproliferation, Überleben und Apoptose, was SKI-I zu einem interessanten Thema in der Krebsforschung und anderen Krankheiten macht, die mit der Sphingolipid-Signalgebung verbunden sind. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre spezifische molekulare Struktur aus, die es ihr ermöglicht, selektiv an die aktive Stelle der Sphingosin-Kinase zu binden und somit deren Aktivität zu blockieren. SKI-I wurde auf sein potenzielles therapeutisches Anwendungspotenzial untersucht, insbesondere in der Onkologie, wo die Modulation der Aktivität der Sphingosin-Kinase das Tumorwachstum und die Reaktion auf die Behandlung beeinflussen kann. Darüber hinaus heben seine Auswirkungen auf verschiedene Signalwege seine Bedeutung für das Verständnis der komplexen Rollen von Sphingolipiden in der zellulären Physiologie hervor. Wie bei vielen Inhibitoren kann die Wirksamkeit und Spezifität von SKI-I je nach biologischem Kontext variieren, was weitere Forschung erforderlich macht, um seine Mechanismen und potenziellen klinischen Anwendungen vollständig zu erhellen.

Formel: C₂₅H₁₈N₄O₂

Synonyme:

• Sphingosine Kinase Inhibitor, SKI-I

Sphingosine kinase inhibitor, SKI-I

CAS: 306301-68-8

SKI-I is a sphingosine kinase inhibitor. SKI-I is an antibody that binds to the protein and inhibits the interaction between sphingosine kinase and its target receptors, ion channels, and other proteins. SKI-I has shown to be a highly pure material with a purity of >99% by HPLC, which can be used as a research tool for cell biology and pharmacology studies.

Formel: C₂₅H₄₂N₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 430.6 g/mol

Ref: 3D-GMA30168

SKI-I

CAS: 306301-68-8

SKI-I: Human sphingosine kinase inhibitor, IC50 1.2μM; hERK2 inhibitor, IC50 11μM; promotes tumor cell apoptosis.

Formel: C₂₅H₁₈N₄O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 406.44

Ref: TM-T62022