CAS 3066-86-2: 5-Bromocytidin
Beschreibung:5-Bromocytidin ist ein Nukleosidanalogon, das durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der 5-Position des Pyrimidinrings der Cytidin gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann seine biologische Aktivität beeinflussen, insbesondere im Kontext des Nukleinsäurestoffwechsels und der Wechselwirkungen mit Enzymen der Nukleinsäuresynthese. Die molekulare Struktur von 5-Bromocytidin besteht aus einer Pyrimidinbase (5-Bromuracil), die an einen Ribosezucker gebunden ist, was typisch für Nukleoside ist. Es ist in Wasser löslich und weist Eigenschaften auf, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen, was es in der Forschung von Interesse macht, insbesondere in Studien zur DNA- und RNA-Synthese sowie bei der Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Mitteln. Die Bromsubstitution des Verbindungs kann auch seine Wasserstoffbindungsfähigkeiten und Stabilität beeinflussen, was möglicherweise seine Einbindung in Nukleinsäuren beeinträchtigt. Als chemische Einheit wird 5-Bromocytidin in verschiedenen Laborumgebungen aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und potenziellen therapeutischen Anwendungen eingesetzt.
Formel:C9H12BrN3O5
InChl:InChI=1S/C9H12BrN3O5/c10-3-1-13(9(17)12-7(3)11)8-6(16)5(15)4(2-14)18-8/h1,4-6,8,14-16H,2H2,(H2,11,12,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=HRDXGYQCVPZEJE-UAKXSSHOSA-N
SMILES:O=C1N=C(N)C(Br)=CN1C2OC(CO)C(O)C2O
- Synonyme:
- Cytidine, 5-bromo-
- 5-Bromocytidine
