CAS 3066-90-8

2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzendiol

Beschreibung:

2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzendiol, mit der CAS-Nummer 3066-90-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring aufweist, der mit zwei Methoxygruppen und einer Methylgruppe sowie zwei Hydroxylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Catechol, was zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist aufgrund der Anwesenheit von Methoxygruppen, die ihren hydrophoben Charakter verstärken, in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Hydroxylgruppen können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzendiol kann biologische Aktivität zeigen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft die Methylierung von Catecholderivaten, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang in Laborumgebungen Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden.

Formel: C₉H₁₂O₄

InChl: InChI=1S/C9H12O4/c1-5-4-6(10)8(12-2)9(13-3)7(5)11/h4,10-11H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=DSBZYDDWLLIJJS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C(O)=C(C)C=C1O

Synonyme:

• 1,4-Benzenediol, 2,3-dimethoxy-5-methyl-
• 2,3-Dimethoxy-5-Methylbenzene-1,4-Diol
• 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzenediol
• 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzohydroquinone
• 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-dihydroxybenzene
• 2,3-Dimethoxy-5-methylbenzohydroquinone
• 2,3-Dimethoxy-5-methylhydroquinone
• Coenzyme Q₀, dihydro-
• Hydroquinone, 2,3-dimethoxy-5-methyl-
• Reduced coenzyme Q₀
• Ubiquinol 0
• Coenzyme Q0, dihydro-

1,4-Benzenediol, 2,3-dimethoxy-5-methyl-

CAS: 3066-90-8

Formel: C₉H₁₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 184.1892

Ref: IN-DA0030SG

Ubidecarenone (Coenzyme Q10) EP Impurity A

CAS: 3066-90-8

Formel: C₉H₁₂O₄

Molekulargewicht: 184.19

Ref: 4Z-C-7116

2,3-Dimethoxy-5-methylhydroquinone

CAS: 3066-90-8

2,3-Dimethoxy-5-methylhydroquinone

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 184.19g/mol

Ref: 54-OR911920

2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-hydroquinone

CAS: 3066-90-8

2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-hydroquinone is an organic compound belonging to the class of hydroquinones, which is a type of phenolic antioxidant. It is synthesized through chemical reactions involving methoxylation and methylation of hydroquinone precursors. This compound acts primarily as an electron donor, efficiently reducing reactive oxygen species (ROS) and stabilizing free radicals by donating electrons, thereby exhibiting potent antioxidant activity.

Formel: C₉H₁₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 184.19 g/mol

Ref: 3D-FD22192

2,3-Dimethoxy-5-methylhydroquinone

CAS: 3066-90-8

Formel: C₉H₁₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 184.191

Ref: 10-F040384

2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-hydroquinone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3066-90-8

Stability Light Sensitive
Applications A substituted p-hydroquinone derivative with antioxidant properties and inhibitory effects in lipid peroxidation. It is a free radical scavenger that can potentially be modified to suppress hydrogen peroxide-induced cytotoxicity and DNA damage in relation to affinity for cell membrane.
References Roginsky, V. et al.: Chem. Phys. Lipids, 125, 49 (2003); Nakayama, T.: Food. Fact. Cancer Prev., 642 (1997);

Formel: C₉H₁₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 184.19

Ref: TR-D446610

Ubidecarenone EP Impurity A

CAS: 3066-90-8

Formel: C₉H₁₂O₄

Molekulargewicht: 184.19

Ref: ST-EA-CP-U5001