CAS 30680-84-3
:Cyclopentancarbonsäure, 1-methyl-2-oxo-, methylester
Beschreibung:
Cyclopentancarbonsäure, 1-methyl-2-oxo-, methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 30680-84-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur mit einer Carbonsäurefunktionalität und einer Methylestergruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Ester- und Carbonsäuregruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Es ist wahrscheinlich, dass es sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff handelt, abhängig von seiner Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Verbindung kann einen angenehmen Geruch haben, der vielen Estern eigen ist. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ist im Allgemeinen gut, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund des hydrophoben Cyclopentanrings begrenzt sein kann. Derivate der Cyclopentansäure werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H12O3
InChl:InChI=1S/C8H12O3/c1-8(7(10)11-2)5-3-4-6(8)9/h3-5H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=TZHZMYGNHVTEFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1(C)C(=O)CCC1
Synonyme:- 2-Methyl-2-carbomethoxycyclopentanone
- Cyclopentanecarboxylic acid, 1-methyl-2-oxo-, methyl ester
- Methyl 1-methyl-2-oxo-1-cyclopentanecarboxylate
- Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
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Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
CAS:Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:156.18g/molmethyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
CAS:Formel:C8H12O3Reinheit:95.0%Molekulargewicht:156.181Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
CAS:<p>Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate is an enantiomer of methyl 1-methylcyclohexane carboxylate. This compound is prepared by reduction of the corresponding aldehyde with lithium aluminum hydride, followed by cyclization with hydrochloric acid. The product is then converted to the corresponding alcohol by reaction with dimethylformamide and sodium methoxide. Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate has been used in the synthesis of a number of chiral secondary alcohols. The resulting diastereomers are separated using column chromatography or recrystallization to provide pure enantiomers. Voltammetry may also be used to determine the chiral purity of these compounds.</p>Formel:C8H12O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:156.18 g/mol




