CAS 30683-38-6
:4,5,6,7-Tetrafluorindol-3-carbaldehyd
Beschreibung:
4,5,6,7-Tetrafluorindol-3-carbaldehyd ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Das Vorhandensein von vier Fluoratomen beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und einer veränderten Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Die Aldehydfunktionalgruppe an der 3-Position des Indolrings macht es zu einer reaktiven Spezies, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Additionen und Kondensationsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Entwicklung fluorierter Materialien. Ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die sich aus den Fluorsubstituenten ergeben, können auch ihre biologische Aktivität und Stabilität verbessern. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen unterschiedliche toxikologische Profile im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen können.
Formel:C9H3F4NO
InChl:InChI=1/C9H3F4NO/c10-5-4-3(2-15)1-14-9(4)8(13)7(12)6(5)11/h1-2,14H
SMILES:c1c(C=O)c2c(c(c(c(c2[nH]1)F)F)F)F
Synonyme:- 4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indole-3-carbaldehyde
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4 Produkte.
1H-Indole-3-carboxaldehyde, 4,5,6,7-tetrafluoro-
CAS:Formel:C9H3F4NOReinheit:%Molekulargewicht:217.11984,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:4,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxaldehydeReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.12g/mol4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-carboxaldehyde
CAS:Formel:C9H3F4NOReinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.1234,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde
CAS:<p>4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde is a synthetic compound with inhibitory activity against sulfonyl hydroxamate and tryptophanyl hydroxamate. 4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde inhibits the synthesis of tryptamine and the formation of formyl and alkaloid compounds by inhibiting the enzyme indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO). This compound is also able to inhibit the production of tryptophan in bacteria.</p>Formel:C9H3F4NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:217.12 g/mol



