1H-1,4-Diazepine-1-carboxylic acid, hexahydro-4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 306934-72-5, is a complex organic compound characterized by its diazepine core structure, which consists of a seven-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The presence of a nitro group and a trifluoromethyl substituent on the phenyl ring contributes to its electronic properties and may affect its reactivity and interaction with biological targets. The hexahydro configuration indicates that the compound is saturated, which can impact its stability and solubility. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activities and properties would require further investigation through experimental studies.

1H-1,4-Diazepine-1-carboxylicacid, hexahydro-4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1H-1,4-Diazepin-1-Carbonsäure, Hexahydro-4-[2-Nitro-4-(Trifluormethyl)phenyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 306934-72-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Diazepin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe und eines Trifluormethylsubstituenten am Phenylring trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die hexahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung gesättigt ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflussen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Eigenschaften weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

306934-72-5: 1H-1,4-Diazepin-1-Carbonsäure, Hexahydro-4-[2-Nitro-4-(Trifluormethyl)phenyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 306934-72-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Diazepin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe und eines Trifluormethylsubstituenten am Phenylring trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die hexahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung gesättigt ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflussen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Eigenschaften weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

4-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]homopiperazine, N1-BOC protected

CAS 306934-72-5

1H-1,4-Diazepin-1-carbonsäure, hexahydro-4-[2-nitro-4-(trifluormethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethylester

4-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]homopiperazine, N1-BOC protected

Ref: 54-PC8327

4-(2-Nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acidtert-butylester

Ref: 10-F478505