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CAS 306934-95-2

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(5-Phenylthien-2-yl)borsäure

Beschreibung:
(5-Phenylthien-2-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Thienylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Thienylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter und potenziellen elektronischen Eigenschaften bei, während die Phenylgruppe ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern kann. (5-Phenylthien-2-yl)borsäure wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus ermöglicht die Funktionalität der Boronsäure potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme. Insgesamt ist diese Verbindung bemerkenswert für ihre Vielseitigkeit in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung komplexer organischer Moleküle.
Formel:C10H9BO2S
InChl:InChI=1S/C10H9BO2S/c12-11(13)10-7-6-9(14-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,12-13H
InChI Key:InChIKey=RBSMKSPHBJFXCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1SC(=CC1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • (2-Phenylthien-5-yl)boronic acid
  • (5-Phenyl-2-thienyl)boronic acid
  • (5-Phenylthien-2-yl)boronic acid
  • (5-Phenylthiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 2-Phenyl-5-thiopheneboronic acid
  • 2-Phenythiophen-5-Ylboronic Acid
  • 5-Phenyl-2-thiopheneboronic acid
  • B-(5-Phenyl-2-thienyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-phenyl-2-thienyl)-
  • boronic acid, B-(5-phenyl-2-thienyl)-
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