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CAS 306934-99-6

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ethyl 2-amino-4-(4-bromphenyl)thiophen-3-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 2-amino-4-(4-bromphenyl)thiophen-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Aminogruppe und ein Carboxylatester umfasst. Die Anwesenheit der Bromphenylgruppe erhöht ihr Potenzial für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre aromatische und heterocyclische Natur widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenziehenden Effekte des Bromatoms. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann die ethylester Gruppe unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, was zur entsprechenden Carbonsäure führt. Insgesamt ist ethyl 2-amino-4-(4-bromphenyl)thiophen-3-carboxylat von Interesse wegen seiner potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien.
Formel:C13H12BrNO2S
InChl:InChI=1/C13H12BrNO2S/c1-2-17-13(16)11-10(7-18-12(11)15)8-3-5-9(14)6-4-8/h3-7H,2,15H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SEWFWRCESBYGFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C(=CSC1N)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • 2-Amino-4-(4-bromophenyl)thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  • 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-(4-bromophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 2-amino-4-(4-bromophenyl)thiophene-3-carboxylate
  • Ethyl 2-amino-4-(4-bromophenyl)-3-thiophenecarboxylate ,98%
  • AKOS MSC-0438
  • TIMTEC-BB SBB005954
  • AKOS B000791
  • 2-AMINO-4-(4-BROMO-PHENYL)-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
  • ETHYL 2-AMINO-4-(4-BROMOPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE
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