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CAS 306936-98-1

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ethyl 3-(tert-butyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 3-(tert-butyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe erhöht ihr sterisches Volumen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus führt das 4-Fluorbenzylsubstituent zu einem Fluoratome, das die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturelle Komplexität und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie untersucht werden. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen beachtet werden.
Formel:C8H7ClFNS
InChl:InChI=1/C8H7ClFNS/c9-7-4-6(10)2-1-5(7)3-8(11)12/h1-2,4H,3H2,(H2,11,12)
SMILES:c1cc(cc(c1CC(=N)S)Cl)F
Synonyme:
  • Ethyl 3-(t-butyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  • 2-(2-Chloro-4-Fluorophenyl)Ethanethioamide
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