1H-Indole-6-sulfonamide, 2,3-dihydro- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of a sulfonamide group (-SO2NH2) indicates that it possesses sulfonamide characteristics, which often contribute to its biological activity. This compound typically exhibits properties such as solubility in polar solvents, and it may have moderate to low solubility in non-polar solvents. The indole moiety is known for its role in various biological processes and can be involved in interactions with biological targets, making such compounds of interest in medicinal chemistry. Additionally, the dihydro form suggests that it has undergone hydrogenation, which may influence its reactivity and stability. Overall, 1H-Indole-6-sulfonamide, 2,3-dihydro- is a compound of interest in pharmaceutical research, particularly for its potential therapeutic applications.

1H-Indole-6-sulfonamide,2,3-dihydro-

1H-Indol-6-sulfonamid, 2,3-Dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) weist darauf hin, dass es Sulfonamidmerkmale aufweist, die oft zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann eine moderate bis geringe Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Indolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen und kann an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beteiligt sein, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Dihydroform darauf hin, dass sie einer Hydrierung unterzogen wurde, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Insgesamt ist 1H-Indol-6-sulfonamid, 2,3-Dihydro- eine Verbindung von Interesse in der pharmazeutischen Forschung, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

3074-25-7: 1H-Indol-6-sulfonamid, 2,3-Dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) weist darauf hin, dass es Sulfonamidmerkmale aufweist, die oft zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann eine moderate bis geringe Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Indolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen und kann an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beteiligt sein, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Dihydroform darauf hin, dass sie einer Hydrierung unterzogen wurde, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Insgesamt ist 1H-Indol-6-sulfonamid, 2,3-Dihydro- eine Verbindung von Interesse in der pharmazeutischen Forschung, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

<p>2,3-Dihydro-1H-indole-6-sulfonamide is a carboxylate antibiotic that has been shown to be active against a variety of bacteria including Staphylococcus and Streptococcus. The enzyme activity of the drug is related to the nature of the carboxylates. 2,3-Dihydro-1H-indole-6-sulfonamide has a unique chemical structure that includes both amines and piperidine, which may explain its inhibitory potency. The active site for this drug is in the indoline ring, which contains an oxygen atom with a double bond between carbons 1 and 2.</p>

CAS 3074-25-7

1H-Indol-6-sulfonamid,2,3-dihydro-

2,3-Dihydro-1H-indole-6-sulfonamide

Ref: 3D-DAA07425