CAS 3074-27-9

1H-Indol-5-sulfonamid

Beschreibung:

1H-Indol-5-sulfonamid, mit der CAS-Nummer 3074-27-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe (-SO2NH2) auf, die am Indol an der Position 5 angebracht ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. 1H-Indol-5-sulfonamid ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da sie antibakterielle, antifungale oder krebshemmende Eigenschaften aufweisen kann. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen Sulfonamiden, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.

Formel: C₈H₈N₂O₂S

Synonyme:

• Indole-5-sulfonamide(6CI,7CI,8CI)

1H-Indole-5-sulfonamide

CAS: 3074-27-9

Formel: C₈H₈N₂O₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 196.2263

Ref: IN-DA00313Z

1H-Indole-5-sulphonamide

CAS: 3074-27-9

1H-Indole-5-sulphonamide

Formel: C₈H₈N₂O₂S

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: brown solid

Molekulargewicht: 196.23g/mol

Ref: 54-OR305221

1H-Indole-5-sulfonamide

CAS: 3074-27-9

1H-Indole-5-sulfonamide is a molecule that belongs to the class of orientations. It has been shown to have oxidase inhibitory activities and can be used for the treatment of neurodegenerative diseases. 1H-Indole-5-sulfonamide inhibits the activity of dopamine decarboxylase, which is an enzyme involved in the synthesis of dopamine from tyrosine. This inhibition prevents the production of catecholamines, thereby reducing their effects on neurotransmission. 1H-Indole-5-sulfonamide can also bind to amines and other molecules with a nucleophilic group. It is catabolized by enzymes such as propargylamine oxidase or cytochrome P450 reductase, which may lead to functional groups such as trifluoromethyl groups.

Formel: C₈H₈N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 196.23 g/mol

Ref: 3D-DAA07427