3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-, ethyl ester, identified by CAS number 307511-84-8, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a thiophene ring, an amino group, and an ethyl ester functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, such as stability and potential reactivity due to the presence of the amino and carboxylic acid functionalities. The thiophene moiety contributes to its electronic properties, potentially allowing for interactions in various chemical reactions. The presence of the bulky tert-butyl group on the phenyl ring may influence its steric properties and solubility in organic solvents. This compound may be of interest in pharmaceutical and materials chemistry due to its potential biological activity and utility in synthesizing other complex molecules. As with many organic compounds, its behavior in reactions can be influenced by factors such as pH, temperature, and the presence of catalysts.

3-Thiophenecarboxylicacid, 2-amino-4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-, ethyl ester

Die 3-Thiophenecarbonsäure, 2-Amino-4-[4-(1,1-Dimethyl-ethyl)phenyl]-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 307511-84-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Aminogruppe und eine funktionelle Gruppe eines Ethylesters umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Carbonsäurefunktionen. Die Thiophen-Einheit trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und ermöglicht potenziell Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppe am Phenylring kann ihre sterischen Eigenschaften und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung könnte in der pharmazeutischen Chemie und der Materialchemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer komplexer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten in Reaktionen von Faktoren wie pH, Temperatur und der Anwesenheit von Katalysatoren beeinflusst werden.

307511-84-8: Die 3-Thiophenecarbonsäure, 2-Amino-4-[4-(1,1-Dimethyl-ethyl)phenyl]-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 307511-84-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Aminogruppe und eine funktionelle Gruppe eines Ethylesters umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Carbonsäurefunktionen. Die Thiophen-Einheit trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und ermöglicht potenziell Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppe am Phenylring kann ihre sterischen Eigenschaften und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung könnte in der pharmazeutischen Chemie und der Materialchemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer komplexer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten in Reaktionen von Faktoren wie pH, Temperatur und der Anwesenheit von Katalysatoren beeinflusst werden.

CAS 307511-84-8

3-Thiophencarbonsäure, 2-amino-4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-, Ethylester

ethyl 2-amino-4-(4-tert-butylphenyl)thiophene-3-carboxylate

Ref: 10-F364948

Ethyl 2-Amino-4-(4-tert-butylphenyl)-3-thiophenecarboxylate

Ref: TR-E899780