
CAS 30786-38-0
:γ-Cyclodextrin, 2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,2H,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,3H,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-tetracosaacetat
Beschreibung:
γ-Cyclodextrin, speziell die Verbindung bekannt als 2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,2H,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,3H,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Tetracosaacetat (CAS 30786-38-0), ist ein Derivat von γ-Cyclodextrin, das ein zyklisches Oligosaccharid aus acht Glukoseeinheiten ist. Diese Verbindung weist mehrere Acetatgruppen auf, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern. Das Vorhandensein dieser Acetylgruppen verändert ihre physikochemischen Eigenschaften erheblich, was sie in Anwendungen wie der Arzneimittelabgabe, der Lebensmittelwissenschaft und der Kosmetik nützlich macht. Die γ-Cyclodextrin selbst hat eine hydrophile Außenseite und eine hydrophobe Höhle, die es ihr ermöglicht, Einschlusskomplexe mit verschiedenen Gastmolekülen zu bilden, was die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Verbindungen verbessern kann. Die Tetracosaacetat-Modifikation erhöht zusätzlich ihre Vielseitigkeit, da sie größere oder hydrophobere Moleküle einkapseln kann. Insgesamt ist diese Verbindung durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet, stabile Komplexe zu bilden, ihre verbesserte Löslichkeit und ihre potenziellen Anwendungen in mehreren Industrien.
Formel:C96H128O64
InChl:InChI=1S/C96H128O64/c1-33(97)121-25-57-65-73(129-41(9)105)81(137-49(17)113)89(145-57)154-66-58(26-122-34(2)98)147-91(83(139-51(19)115)74(66)130-42(10)106)156-68-60(28-124-36(4)100)149-93(85(141-53(21)117)76(68)132-44(12)108)158-70-62(30-126-38(6)102)151-95(87(143-55(23)119)78(70)134-46(14)110)160-72-64(32-128-40(8)104)152-96(88(144-56(24)120)80(72)136-48(16)112)159-71-63(31-127-39(7)103)150-94(86(142-54(22)118)79(71)135-47(15)111)157-69-61(29-125-37(5)101)148-92(84(140-52(20)116)77(69)133-45(13)109)155-67-59(27-123-35(3)99)146-90(153-65)82(138-50(18)114)75(67)131-43(11)107/h57-96H,25-32H2,1-24H3/t57-,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-,73+,74+,75+,76+,77+,78+,79+,80+,81-,82-,83-,84-,85-,86-,87-,88-,89-,90-,91-,92-,93-,94-,95-,96-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=CWKRWLRDUDATJY-KQYVHXRASA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@]2([C@@H](COC(C)=O)O[C@@]([C@@H]1OC(C)=O)(O[C@]3([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]3COC(C)=O)(O[C@]4([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]4COC(C)=O)(O[C@]5([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]5COC(C)=O)(O[C@]6([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]7([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]8([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]9([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O2)(O[C@@H]9COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]8COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]7COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]6COC(C)=O)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Synonyme:- γ-Cyclodextrin peracetate
- γ-Cyclodextrin, tetracosaacetate
- Peracetylated γ-cyclodextrin
- 2,3,6-Triacetyl-γ-cyclodextrin
- γ-Cyclodextrin, 2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,2H,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,3H,6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-tetracosaacetate
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2,3,6-Tri-O-acetyl-γ-cyclodextrin
CAS:<p>2,3,6-Tri-O-acetyl-gamma-cyclodextrin is a custom synthesis of a cyclodextrin. This compound is fluorinated with trifluoromethanesulfonic acid to give the desired product. The methylation of the saccharide is accomplished by reacting it with methyl iodide and sodium hydroxide in an alcoholic solution. The sugar molecule is then glycosylated by reacting it with glycosylation reagent, such as cyanuric chloride or thionyl chloride. Click modification is achieved through the reaction of a glycosylated sugar molecule with azides. Polysaccharides are synthesized by combining glycosylated sugars and polymers into one molecule.BR> CAS No: 30786-38-0BR> Modification: Fluorination, Methylation, Monosaccharide, Synthetic, Click modificationBR> Oligosacchar</p>Formel:C96H128O64Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:2,306.01 g/mol
