CAS 3079-63-8

N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanin

Beschreibung:

N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanin, mit der CAS-Nummer 3079-63-8, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine Glycin-Einheit auf, die an einen L-Alanin-Rest gebunden ist, mit einer phenylmethoxycarbonyl Schutzgruppe. Die Anwesenheit der phenylmethoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und Stabilität, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen, die für den Aufbau größerer Peptidketten unerlässlich ist. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer strukturellen Komponenten spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was für ihre Anwendung in Laborumgebungen entscheidend ist. Insgesamt dient N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanin als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₃H₁₆N₂O₅

InChl: InChI=1S/C13H16N2O5/c1-9(12(17)18)15-11(16)7-14-13(19)20-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9H,7-8H2,1H3,(H,14,19)(H,15,16)(H,17,18)/t9-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=CCIBGDNXMPNUHL-VIFPVBQESA-N

SMILES: C(OC(NCC(N[C@H](C(O)=O)C)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2S)-2-[[2-(Phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
• (Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• Alanine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycylalanine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylalanine
• NSC 169157
• Z-Gly-Ala-OH
• L-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• Alanine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, L-
• (Benzyloxycarbonyl)glycyl-L-alanine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanine
• L-Alanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• N-CBZ-GLY-ALA
• Cbz-Gly-DL-Ala
• Z-Gly-L-Ala-OH
• N-carbobenzyloxy-Gly-Ala
• Z-L-GLYCYL-L-ALANINE
• z-gly-ala
• (S)-2-[[2-(Benzyloxycarbonylamino)-1-oxoethyl]amino]propanoic acid
• N-[N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-L-alanine
• CBZ-GLY-L-ALA
• 2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethanoylamino]propanoic acid
• N-CARBOBENZOXY-GLYCYL-L-ALANINE
• N-(Benzyloxycarbonyl)-Gly-Ala-OH
• 2-[[2-(benzyloxycarbonylamino)acetyl]amino]propionic acid
• 2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
• Z-GLYCYL-L-ALANINE
• benzylcarbonylglycyloxy-L-alanine
• N-BENZYLOXYCARBONYLGLYCYL-L-ALANINE

Z-Gly-Ala-OH

CAS: 3079-63-8

Z-Gly-Ala-OH is an amide that is synthesized by the solid-phase synthesis of a protected amino acid. The amino acid sequence was determined by sequencing the product and comparing it to the amino acid composition of known glycyl-amides. The enzyme active site was found to be located on the side chain of Gly, which is a polar residue. This catalytic site is only occupied in one orientation, with Ala occupying the opposite side chain position. The yields for this reaction are very high and are not affected by changes in temperature or pH. Z-Gly-Ala-OH has a chiral center at position 3 and can exist as two enantiomers, Z-(+)-glycylalanine and its mirror image, Z-(−)-glycylalanine.

Formel: C₁₃H₁₆N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 280.28 g/mol

Ref: 3D-FG111462