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CAS 308103-45-9

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D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-desoxy-6-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-4-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-β-D-galactopyranosyl]-, 3-acetat

Beschreibung:
D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-desoxy-6-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-4-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-β-D-galactopyranosyl]-, 3-acetat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen sowie schützende Silyl- und Acetylgruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Derivat von Hexosezucker mit einer anhydrischen Konfiguration auf, was das Fehlen eines Wassermoleküls zwischen zwei Zuckereinheiten anzeigt. Das Vorhandensein von Diphenylsilylgruppen deutet auf eine erhöhte Stabilität und Löslichkeit hin, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der organischen Synthese geeignet macht. Die Acetylgruppen bieten Schutz für Hydroxylfunktionen und erleichtern selektive Reaktionen. Ihre strukturelle Komplexität kann zu spezifischen biologischen Aktivitäten oder Wechselwirkungen beitragen, was sie in der medizinischen Chemie und der Kohlenhydratchemie von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 308103-45-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und hilft Forschern, relevante Informationen für Synthese, Charakterisierung und potenzielle Anwendungen zu finden.
Formel:C52H64O13Si2
InChl:InChI=1S/C52H64O13Si2/c1-35(53)60-43-31-32-57-44(33-58-66(51(5,6)7,39-23-15-11-16-24-39)40-25-17-12-18-26-40)46(43)65-50-49(63-38(4)56)48(62-37(3)55)47(61-36(2)54)45(64-50)34-59-67(52(8,9)10,41-27-19-13-20-28-41)42-29-21-14-22-30-42/h11-32,43-50H,33-34H2,1-10H3/t43-,44-,45-,46+,47+,48+,49-,50+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=RNGIQPVDHUSLDB-KSJNFJGOSA-N
SMILES:[Si](OC[C@@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CO[Si](C(C)(C)C)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)OC=C[C@H]2OC(C)=O)O1)(C(C)(C)C)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6
Synonyme:
  • D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-deoxy-6-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-4-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-β-D-galactopyranosyl]-, acetate
  • D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-deoxy-6-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-4-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-β-D-galactopyranosyl]-, 3-acetate
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  • 3,2',3',4'-Tetra-O-acetyl-6,6'-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-lactal
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    3,2',3',4'-Tetra-O-acetyl-6,6'-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-lactal

    CAS:
    <p>3,2',3',4'-Tetra-O-acetyl-6,6'-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-lactal is a modification of the oligosaccharide. The structure of this compound is an alpha-(1→4)-linked beta-D-galactopyranosyl residue, which is attached to a 3,2',3',4'-tetra-O-acetyl 6,6'-di-O-[ tert -butyldiphenylsilyl] lactal residue. This compound has been shown to be synthesized by methylation and glycosylation of the monosaccharide maltose. This modification has also been shown to inhibit the growth of bacteria. CAS No. 308103-45-9</p>
    Reinheit:Min. 95%

    Ref: 3D-MT05710

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