CAS 3082-62-0

(S)-(-)-A-(2-naphthyl)ethylamin

Beschreibung:

(S)-(-)-A-(2-naphthyl)ethylamin, mit der CAS-Nummer 3082-62-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Naphthylgruppe enthält, die an ein Ethylamin-Gerüst gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie weist basische Eigenschaften auf, die auf das Vorhandensein der Aminfunktionalität zurückzuführen sind, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Alkylierung und Acylierung. Die Naphthylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen, während sie in Wasser weniger löslich ist. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen. Darüber hinaus kann ihre Chiralität spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie relevant für das Studium der enantiomeren Effekte in biologischen Systemen macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit von Sicherheitsvorkehrungen beim Arbeiten mit Aminen unerlässlich.

Formel: C₁₂H₁₃N

InChl: InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=KHSYYLCXQKCYQX-VIFPVBQESA-N

SMILES: [C@@H](C)(N)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Synonyme:

• (-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (-)-α-2-Naphthylethylamine
• (1S)-1-(2-Naphthyl)ethanamine
• (1S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (1S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethan-1-amine
• (1S)-1-(naphthalen-2-yl)ethanamine
• (1S)-1-Naphthalen-2-ylethanamine
• (S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (S)-(-)-1-(Naphthalen-2-yl)ethylamine
• (S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine
• (S)-1-(β-Naphthyl)ethylamine
• (S)-α-Methyl-2-naphthalenemethanamine
• (αS)-α-Methyl-2-naphthalenemethanamine
• 2-Naphthalenemethanamine α-methyl-, (αS)-
• 2-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (S)-
• 2-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (S)-(-)-

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine, ChiPros 99+%, ee 99+%

CAS: 3082-62-0

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine is used in asymmetric synthesis. It is also used in the preparation of thiourea compounds using chiral amine, which is used as a bifunctional catalyst for the Strecker and nitro-Michael reactions. Further, it acts as a chiral building block and chiral resolution reag

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: 99+%

Farbe und Form: White to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused/lumpy solid

Molekulargewicht: 171.24

Ref: 02-L17024

(S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine

CAS: 3082-62-0

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 171.2383

Ref: IN-DA003CCZ

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 171.24g/mol

Ref: 54-OR936986

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 171.24

Ref: 3B-N0726

Evocalcet Impurity 59

CAS: 3082-62-0

Formel: C₁₂H₁₃N

Molekulargewicht: 171.24

Ref: 4Z-E-204062

(S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine

CAS: 3082-62-0

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, Solidified mass or fragments

Molekulargewicht: 171.243

Ref: 10-F222927

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine is a selective allosteric modulator of the prostacyclin receptor. It binds to the active site of the receptor and activates it, leading to increased production of prostacyclin. This activation leads to vasodilation and inhibition of platelet aggregation. (S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine has been shown to be effective in suppressing vascular hypertrophy in cho-k1 cells. The drug inhibits the production of TNF-α and IL-6 by these cells, which may be due to its ability to induce apoptosis or suppress protein synthesis through inhibition of mRNA translation.

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 171.24 g/mol

Ref: 3D-FN60265