CAS 3082-64-2

(+)-1-Phenylpropylamin

Beschreibung:

(+)-1-Phenylpropylamin, mit der CAS-Nummer 3082-64-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminische funktionelle Gruppe und eine phenylgruppe, die an einer propylkette befestigt ist, gekennzeichnet ist. Diese chirale Amine existiert in zwei enantiomeren Formen, wobei die Bezeichnung (+) ihre spezifische optische Aktivität anzeigt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung verschiedener biologisch aktiver Moleküle. Ihre Basizität wird durch die Anwesenheit der Aminogruppe erklärt, die es ihr ermöglicht, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann (+)-1-Phenylpropylamin eine variable Löslichkeit in polaren und unpolaren Lösungsmitteln aufweisen, was ihre Reaktivität und Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, wie bei vielen Aminen, aufgrund potenzieller reizender Eigenschaften und der Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität.

Formel: C₉H₁₃N

InChl: InChI=1S/C9H13N/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2,10H2,1H3/t9-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=AQFLVLHRZFLDDV-SECBINFHSA-N

SMILES: [C@H](CC)(N)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (+)-((R)-1-Phenylpropyl)amine
• (+)-1-Ethylbenzylamine
• (+)-1-Phenylpropylamine
• (+)-α-Phenylpropylamine
• (1R)-1-Phenylpropylamine
• (1R)-1-phenylpropan-1-amine
• (1S)-1-phenylpropan-1-amine
• (R)-(+)-1-Amino-1-phenylpropane
• (R)-(+)-1-Phenyl-1-propylamine
• (R)-(+)-alpha-Ethylbenzylamine
• (R)-(+)-α-Phenyl-1-propylamine
• (R)-1-Phenyl-1-propanamine
• (R)-1-Phenylpropan-1-amine
• (R)-1-Phenylpropanamine
• (R)-α-Phenylpropylamine
• (αR)-α-Ethylbenzenemethanamine
• Benzenemethanamine, α-ethyl-, (R)-
• Benzenemethanamine, α-ethyl-, (αR)-
• Benzylamine, α-ethyl-, (R)-(+)-
• Benzylamine, α-ethyl-, d-

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine, ChiPros 99+%, ee 98%

CAS: 3082-64-2

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Formel: C₉H₁₃N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear colorless, Liquid

Molekulargewicht: 135.21

Ref: 02-L16319

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

CAS: 3082-64-2

Formel: C₉H₁₃N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 135.2062

Ref: IN-DA00327H

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

CAS: 3082-64-2

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 135.21g/mol

Ref: 54-OR912344

(R)-1-Phenylpropan-1-amine

CAS: 3082-64-2

Formel: C₉H₁₃N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 135.21

Ref: 10-F208825

(R)-(+)-α-Ethylbenzylamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3082-64-2

Applications A chiral phenylalkylamine derivative used in metabolic Cytochrome P-455 nm complex formation studies.
References Joensson, K.H. et al.: Chirality, 4, 469 (1992);

Formel: C₉H₁₃N

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 135.21

Ref: TR-E899970

(R)-(+)-1-Ethylbenzylamine

CAS: 3082-64-2

(R)-(+)-1-Ethylbenzylamine is a hydrogenated compound, which means that it contains at least one double bond. It also reacts with other molecules to form new compounds. It can be synthesized in an asymmetric synthesis, which means that the product can have different stereoisomers. This product has a primary amine group and a functional group on the same side of the molecule. The compound is expressed as a white crystalline solid and has been shown to react with glyoxylate to form an iminium ion. The iminium ion is five-membered and has two resonance structures, which are shown in the structural analysis.

Formel: C₉H₁₃N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 135.21 g/mol

Ref: 3D-FE165650