CAS 3082-96-0
:1,2,3,4-Tetraacetat von Methyl-D-glucopyranuronat
Beschreibung:
1,2,3,4-Tetraacetat von Methyl-D-glucopyranuronat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen modifizierten Glucopyranosering mit vier Acetylgruppen und einer methylesterfunktionellen Gruppe umfasst. Diese Verbindung ist ein Derivat der D-Glucuronsäure und weist eine Pyranoseform auf, die zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Acetylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Methyl D-glucopyranuronat-Tetraacetat wird typischerweise in biochemischen Anwendungen verwendet, einschließlich als Substrat in enzymatischen Reaktionen oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre CAS-Nummer, 3082-96-0, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch, wie viele acetylierte Verbindungen, in Gegenwart von Feuchtigkeit oder starken Basen empfindlich gegenüber Hydrolyse sein. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Synthese und der biochemischen Forschung.
Formel:C15H20O11
InChl:InChI=1S/C15H20O11/c1-6(16)22-10-11(23-7(2)17)13(24-8(3)18)15(25-9(4)19)26-12(10)14(20)21-5/h10-13,15H,1-5H3/t10-,11-,12-,13+,15?/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DPOQCELSZBSZGX-BVIXPPBVSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](C(OC)=O)OC(OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranuronic acid, methyl ester, 1,2,3,4-tetraacetate
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate
- D-Glucopyranuronicacid, methyl ester, tetraacetate (9CI)
- Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate
- Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate, D-(8CI)
- Glucopyranuronic acid, methyl ester,tetraacetate (6CI,7CI)
- Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-α/β-D-glucopyranouronate
- Methyl <span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranuronate 1,2,3,4-tetraacetate
- D-Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate
- Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate, D-
- D-Glucopyranuronic acid, methyl ester, 1,2,3,4-tetraacetate
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1,2,3,4-TETRA-O-ACETYL-D-GLUCOPYRANURONIC ACID METHYL ESTER
CAS:Formel:C15H20O11Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:376.3127Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-glucopyranuronate
CAS:Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-glucopyranuronateReinheit:97%(3R,4S,5S,6S)-6-(METHOXYCARBONYL)TETRAHYDRO-2H-PYRAN-2,3,4,5-TETRAYL TETRAACETATE
CAS:Formel:C15H20O11Reinheit:97%Molekulargewicht:376.3141,2,3,4-Tetra-O-acetyl-α,β-D-glucuronic Acid, Methyl Ester (mixture of anomers)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-α,β-D-glucuronic Acid, Methyl Ester _x000D_(mixture of anomers) (cas# 3082-96-0) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C15H20O11Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:376.311,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-glucuronide methyl ester
CAS:<p>1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-glucuronide methyl ester is a lactone that can be used as a precursor for the synthesis of various types of compounds. The chemical structure was determined by high-resolution x-ray diffraction to be a planar molecule with two conformations: one where the four acetyl groups are on different sides and another where they are all on the same side. The latter conformation is more stable due to the dihedral angle between the hydroxyl group and carbonyl group. This compound is an intermediate in synthesizing 2-(4'-hydroxybenzoyl)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-.alpha.-D-.beta.-D glucopyranoside methyl ester by reacting with 3-(3'-azido)benzaldehyde. The single crystal x-ray diffraction study revealed that this compound has a conformation</p>Formel:C15H20O11Reinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:376.31 g/mol





