CAS 30830-28-5

3-(1,1-Dimethylethoxy)cyclobutanon

Beschreibung:

3-(1,1-Dimethylethoxy)cyclobutanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclobutanonstruktur gekennzeichnet ist, die einen viergliedrigen Kohlenstoffring mit einer Ketongruppe aufweist. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxygruppe führt zu sterischer Hinderung und beeinflusst die Reaktivität und physikalischen Eigenschaften der Verbindung. Diese Substanz ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele Ketone üblich ist, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund ihrer hydrophoben Natur begrenzt. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Umstellungen, aufgrund der reaktiven Carbonylgruppe. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie von Interesse in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund potenzieller Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung getroffen werden.

Formel: C₈H₁₄O₂

InChl: InChI=1S/C8H14O2/c1-8(2,3)10-7-4-6(9)5-7/h7H,4-5H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=URYFBVQQZFUJSM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)(C)C)C1CC(=O)C1

Synonyme:

• Cyclobutanone, 3-(1,1-dimethylethoxy)-
• Cyclobutanone, 3-tert-butoxy-
• 3-(1,1-Dimethylethoxy)cyclobutanone
• 3-[(1,1-Dimethylethyl)oxy]cyclobutanone

3-(tert-butoxy)cyclobutan-1-one

CAS: 30830-28-5

Formel: C₈H₁₄O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 142.1956

Ref: IN-DA01A5BS

3-(tert-Butoxy)cyclobutan-1-one

CAS: 30830-28-5

3-(tert-Butoxy)cyclobutan-1-one

Molekulargewicht: 142.19556g/mol

Ref: 54-OR1021377

-3(tert-butoxy)cyclobutanone

CAS: 30830-28-5

The compound (-3(tert-butoxy)cyclobutanone) is a stereoselective hydroxylation of 4-cyanopyridine catalyzed by acetonitrile in the presence of sodium as a base. The reaction product is an unsymmetrical aldehyde with two hydroxyl groups on opposite sides of the ring. This synthesis can be carried out in one step, and the amines that are used as starting materials can be varied to synthesize different products. The reaction proceeds via nucleophilic attack on the nitro group of 5-nitroquinoline by chloride ion to yield an intermediate that undergoes hydrolysis with water and elimination of chloride ion to give 2-hydroxy-5-(tosyloxy)pyridine. This intermediate then reacts with ferrocene and vinyl ether in acetonitrile to give (-3(tert-butoxy)cyclobutanone).

Formel: C₈H₁₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 142.2 g/mol

Ref: 3D-FBA83028