CAS 30866-24-1

Ethyl-3-hydrazino-3-oxopropionat

Beschreibung:

Ethyl-3-hydrazino-3-oxopropionat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 30866-24-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Hydrazin- als auch Esterfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propionat-Rückgrat auf, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen beiträgt. Die Hydrazinogruppe verleiht einzigartige Eigenschaften, wodurch sie ein Kandidat für die Verwendung in Pharmazeutika und Agrochemikalien ist, da sie an Kondensationsreaktionen teilnehmen und Hydrazone bilden kann. Ethyl-3-hydrazino-3-oxopropionat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von seiner Reinheit und spezifischen Bedingungen. Es ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was seine Nützlichkeit in der organischen Synthese erhöht. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele Hydrazinderivate, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle und zeigt die Vielseitigkeit von Hydrazinderivaten in der organischen Chemie.

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

InChl: InChI=1/C5H10N2O3/c1-2-10-5(9)3-4(8)7-6/h2-3,6H2,1H3,(H,7,8)

SMILES: CCOC(=O)CC(=NN)O

Synonyme:

• Ethyl 3-Hydrazinyl-3-Oxopropanoate

Ethyl malonyl hydrazide

CAS: 30866-24-1

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 146.1445

Ref: IN-DA0031IH

Ethyl 3-hydrazino-3-oxopropionate

CAS: 30866-24-1

Ethyl 3-hydrazino-3-oxopropionate

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 146.14g/mol

Ref: 54-OR322057

ETHYL MALONYL HYDRAZIDE

CAS: 30866-24-1

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 146.146

Ref: 10-F470933

N1-Ethylmalonohydrazide

CAS: 30866-24-1

N1-Ethylmalonohydrazide (NEMH) is a hydroxylase ligand that has been shown to have anticancer activity. It binds to the active site of the enzyme, which converts 4-nitrophenylacetic acid into 4-aminophenol and carbon dioxide. NEMH is a precursor to the anticancer drug, melphalan. The anticancer activity of NEMH is due to its ability to crosslink DNA molecules, thereby inhibiting DNA synthesis. It also has an effect on the conformation of the molecule and may be responsible for its anti-cancer effects.

Formel: C₅H₁₀N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 146.14 g/mol

Ref: 3D-FBA86624